A novel c.952T>C mutation in Notch3 gene in a patient with chronic non-migraine-like headache: Expanding the genotypic spectrum of CADASIL?
Clin Genet
; 102(1): 82-83, 2022 07.
Article
em En
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| ID: mdl-35405766
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
CADASIL
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália