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FRMD7 Gene Alterations in a Pakistani Family Associated with Congenital Idiopathic Nystagmus.
Arshad, Muhammad Waqar; Shabbir, Muhammad Imran; Asif, Saaim; Shahzad, Mohsin; Leydier, Larissa; Rai, Sunil Kumar.
Afiliação
  • Arshad MW; Department of Psychiatry, Yale School of Medicine, VA CT Healthcare Center S116A2, West Haven, CT 06516, USA.
  • Shabbir MI; Department of Molecular Biology, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad 44080, Pakistan.
  • Asif S; Department of Biological Sciences, Faculty of Basic & Applied Sciences, International Islamic University, Sector H-10, Islamabad 44000, Pakistan.
  • Shahzad M; Department of Biological Sciences, Faculty of Basic & Applied Sciences, International Islamic University, Sector H-10, Islamabad 44000, Pakistan.
  • Leydier L; Department of Biosciences, COMSATS University Islamabad, Islamabad Campus, Islamabad 45550, Pakistan.
  • Rai SK; Department of Molecular Biology, Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University, Islamabad 44080, Pakistan.
Genes (Basel) ; 14(2)2023 01 29.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36833273
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Nistagmo Congênito / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Nistagmo Congênito / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos