Cardiolipin deficiency leads to the destabilization of mitochondrial magnesium channel MRS2 in Barth syndrome.

Joshi, Alaumy; Gohil, Vishal M

Joshi, Alaumy; Gohil, Vishal M.

Afiliação

Joshi A; Department of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M University, 301 Old Main Drive, TAMU 3474, College Station, TX 77843, United States.
Gohil VM; Department of Biochemistry and Biophysics, Texas A&M University, 301 Old Main Drive, TAMU 3474, College Station, TX 77843, United States.

Hum Mol Genet ; 32(24): 3353-3360, 2023 Dec 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37721533

Assuntos

Síndrome de Barth; Humanos; Animais; Camundongos; Síndrome de Barth/genética; Síndrome de Barth/metabolismo; Síndrome de Barth/patologia; Cardiolipinas/genética; Cardiolipinas/metabolismo; Magnésio/metabolismo; Saccharomyces cerevisiae/metabolismo; Cálcio/metabolismo; Fatores de Transcrição/genética; Mitocôndrias/metabolismo; Aciltransferases/genética

Palavras-chave

Barth syndrome; MRS2; cardiolipin; magnesium; mitochondria

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Barth Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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