High-resolution PGT-A results in incidental identification of patients with small pathogenic copy number variants.

Leahy, Deirdre; Marin, Diego; Xu, Jia; Eccles, Jennifer; Treff, Nathan R

Leahy, Deirdre; Marin, Diego; Xu, Jia; Eccles, Jennifer; Treff, Nathan R.

Afiliação

Leahy D; Genomic Prediction Inc., 671 US Highway One, North Brunswick, NJ, 08902, USA. deirdre@genomicprediction.com.
Marin D; Genomic Prediction Inc., 671 US Highway One, North Brunswick, NJ, 08902, USA.
Xu J; Genomic Prediction Inc., 671 US Highway One, North Brunswick, NJ, 08902, USA.
Eccles J; Genomic Prediction Inc., 671 US Highway One, North Brunswick, NJ, 08902, USA.
Treff NR; Genomic Prediction Inc., 671 US Highway One, North Brunswick, NJ, 08902, USA.

J Assist Reprod Genet ; 41(1): 121-126, 2024 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37957533

Assuntos

Transtornos Cromossômicos; Diagnóstico Pré-Implantação; Criança; Feminino; Humanos; Gravidez; Aneuploidia; Aberrações Cromossômicas; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Fertilização in vitro; Testes Genéticos/métodos; Cariotipagem; Diagnóstico Pré-Implantação/métodos; Translocação Genética/genética

Palavras-chave

Copy number variant; In vitro fertilization; Preimplantation genetic testing; Reciprocal translocation

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Implantação / Transtornos Cromossômicos Limite: Child / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Assist Reprod Genet Assunto da revista: GENETICA / MEDICINA REPRODUTIVA Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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