Linkage of DFNB1 to non-syndromic neurosensory autosomal-recessive deafness in Mediterranean families.

Gasparini, P; Estivill, X; Volpini, V; Totaro, A; Castellvi-Bel, S; Govea, N; Mila, M; Della Monica, M; Ventruto, V; De Benedetto, M; Stanziale, P; Zelante, L; Mansfield, E S; Sandkuijl, L; Surrey, S; Fortina, P

Gasparini, P; Estivill, X; Volpini, V; Totaro, A; Castellvi-Bel, S; Govea, N; Mila, M; Della Monica, M; Ventruto, V; De Benedetto, M; Stanziale, P; Zelante, L; Mansfield, E S; Sandkuijl, L; Surrey, S; Fortina, P.

Afiliação

Gasparini P; Servizio di Genetica Medica, IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, Foggia, Italy.

Eur J Hum Genet ; 5(2): 83-8, 1997.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9195157

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 13/genética; Surdez/etnologia; Surdez/genética; Ligação Genética; Mapeamento Cromossômico; Conexina 26; Conexinas; DNA/análise; Feminino; Frequência do Gene; Genes Recessivos/genética; Genética Populacional; Humanos; Itália; Escore Lod; Masculino; Região do Mediterrâneo; Repetições de Microssatélites; Linhagem; Software; Espanha; População Branca/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 13 / Surdez / Ligação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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