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1.
Arch. argent. pediatr ; 112(1): 70-74, feb. 2014. tab, ilus
Artículo en Inglés, Español | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1159580

RESUMEN

Bocavirus humano (BoVh) ha sido relacionado con la infección respiratoria aguda (IRA) en los niños (prevalencia 0,9% a 33%), aunque las características clínicas aún no han sido claramente establecidas. Objetivos. Identificar la presencia de BoVh en pacientes con IRA internados en el Hospital de Niños de Córdoba y describir los casos sin coinfección detectada. Método. Se realizó la pesquisa de BoVh por PCR convencional a partir de secreciones nasales de 222 niños menores de 2 años hospitalizados por IRA durante 2011 y se registraron los datos demográficos, clínicos y radiológicos. Resultados. Se identificaron 15 pacientes BoVh+ (6,8%), con una mediana de edad de 3,5 meses (rango 1 a 22), 7/15 en coinfección (5 virus respiratorio sincicial, 1 parainfluenza-3, 1 Bordetella pertussis). Casos sin coinfección: neumonía 5/8, bronquiolitis 3/8; dos requirieron cuidados intermedios, 7/8 oxigenoterapia, 7/8 broncodilatadores, 6/8 antibióticos; enfermedad asociada 1/8 (microcefalia/cardiopatía). Conclusiones. Se identificó BoVh en 15 de 222 niños (6,8%); predominó el diagnóstico de neumonía sin casos graves ni complicaciones al alta.


It has been suggested that human bocavirus (HBoV) is related to acute respiratory infection (ARI) in children (prevalence: 0.9% to 33%) although clinical characteristics have not been clearly established yet. Objectives. To identify the presence of HBoV in patients with ARI hospitalized in Hospital de Niños de Córdoba and describe cases without co-infection. Method. HBoV screening was done by traditional PCR. Specimens to be screened were obtained from nasal secretions of 222 children under 2 years of age hospitalized due to an ARI during 2011. Demographic, clinical and radiological data were recorded. Results. Fifteen HBoV+ patients (6.8%) were identified. Their median age was 3.5 months (range: 1-22), 7/15 in co-infection (5 respiratory syncytial virus, 1 parainfluenza-3, 1 Bordetella pertussis). Cases without co-infection: pneumonia 5/8, bronchiolitis 3/8; two required intermediate care, 7/8 oxygen therapy, 7/8 bronchodilators, 6/8 antibiotics; associated disease 1/8 (microcephalus/heart disease). Conclusions. HBoV was identified in 15 out of 222 children (6.8%); the diagnosis of pneumonia was predominant without severe cases nor complications upon discharge.


Asunto(s)
Humanos , Lactante , Infecciones del Sistema Respiratorio/epidemiología , Infecciones del Sistema Respiratorio/virología , Infecciones por Parvoviridae/epidemiología , Bocavirus Humano , Argentina , Enfermedad Aguda , Prevalencia
2.
Arch Argent Pediatr ; 112(1): 70-4, 2014 Feb.
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-133647

RESUMEN

UNLABELLED: It has been suggested that human bocavirus (HBoV) is related to acute respiratory infection (ARI) in children (prevalence: 0.9


to 33


) although clinical characteristics have not been clearly established yet. OBJECTIVES: To identify the presence of HBoV in patients with ARI hospitalized in Hospital de Niños de Córdoba and describe cases without co-infection. METHOD: HBoV screening was done by traditional PCR. Specimens to be screened were obtained from nasal secretions of 222 children under 2 years of age hospitalized due to an ARI during 2011. Demographic, clinical and radiological data were recorded. RESULTS: Fifteen HBoV+ patients (6.8


) were identified. Their median age was 3.5 months (range: 1-22), 7/15 in co-infection (5 respiratory syncytial virus, 1 parainfuenza-3, 1 Bordetella pertussis). Cases without co-infection: pneumonia 5/8, bronchiolitis 3/8; two required intermediate care, 7/8 oxygen therapy, 7/8 bronchodilators, 6/8 antibiotics; associated disease 1/8 (microcephalus/heart disease). CONCLUSIONS: HBoV was identified in 15 out of 222 children (6.8


); the diagnosis of pneumonia was predominant without severe cases nor complications upon discharge.

3.
Córdoba; s.n; 2006. 284 p. ilus. (119403).
Tesis en Español | BINACIS | ID: bin-119403

RESUMEN

Se investigó el rol de la apoptosis en un posible mecanismo de persistencia del virus Rubéola (Rub) en la infección congénita, utilizando cultivos primarios de fibroblastos fetales humanos (FFH) en activa proliferación. Se demostró que, en contraste con lo que se observa en células Vero, RK13, placenta humana a término, y fibroblastos diploides de adulto humano (Hs888Lu), Rub no induce apoptosis en FFH. Por inmunohistoquímica se detectó la actividad de JUN, gen que promueve la proliferación celular, en FFH pero no en Hs888Lu. El análisis de expresión de genes en FFH y Hs888Lu con microarreglos de ADN mostró que en FFH están sobre-expresados genes que estimulan la supervivencia y proliferación celular, como factores de crecimiento, PI3K, y oncogenes de la familia Ras. Las kinasas p-Akt y p-ERK se detectaron en FFH por western blotting. A continuación se demostró que Rub sí induce apoptosis en FFH, cuando se suprimen las vías PI3K¹Akt y Ras¹Raf¹MEK¹ERK. Significativamente, la infección de las células fetales no prospera en estas condiciones. Así, la persistencia de Rub en la infección congénita puede estar inversamente relacionada con la ocurrencia de apoptosis en las células hospedadoras. También se analizó la expresión de genes en células infectadas por Rub, identificándose más de 1500 genes celulares inducidos o suprimidos por el virus, muchos de ellos relacionados con la respuesta inmune, las vías metabólicas, y las cascadas de transmisión de señales. En FFH, Rub modifica la expresión de diferentes genes del desarrollo (genes Hox), que establecen el patrón corporal y promueven la proliferación y la diferenciación celular durante la morfogénesis. Estos datos representan nuevos puntos de partida para postular hipótesis sobre el modo en que el virus ejerce su efecto teratogénico, y brindan un amplio panorama para estudiar la relación entre Rub y la célula.(AU)


Asunto(s)
Humanos , Síndrome de Rubéola Congénita , Virus de la Rubéola , Síndrome de Rubéola Congénita/prevención & control , Virus de la Rubéola/genética
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