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1.
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-135584

RESUMEN

Presenta una aproximación sobre la importancia del cáncer como factor de mortalidad en el hombre y su relación con el medio ambiente. Aborda las diferencias de su incidencia de un país a otro según el clima, hábitos de la gente y factores ambientales


Asunto(s)
Carcinógenos , Ambiente
2.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 24(4): 371-4, dic. 1990. tab
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-27359

RESUMEN

El antichagásico Benznidazol presenta efectos tóxicos indeseables en su empleo clínico. Esta droga es capaz de pasar al lactante vía leche materna modificando su capacidad metabolizante de xenobióticos. En ratas lactantes cuyas madres fueron tratadas previamente con la droga el tiempo de sueño producido por pentobarbital fue modificado, así como también la actividad de la aminopirina demetilasa, que fue significativamente menor que en ratas lactantes control. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Embarazo , Ratas , Animales , Masculino , Femenino , Nitroimidazoles/efectos adversos , Animales Lactantes/metabolismo , Leche Humana/efectos de los fármacos , Nitroimidazoles/metabolismo , Pentobarbital , Ratas Endogámicas/metabolismo , Aminopirina N-Demetilasa , Citocromos , Tripanocidas/efectos adversos , Sueño/efectos de los fármacos , Microsomas Hepáticos/efectos de los fármacos , Biotransformación/efectos de los fármacos
3.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 20(1): 61-4, ene.-mar. 1986. Tab
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-31116

RESUMEN

Una hora después de administrar oralmente [14C]-Benznidazol (Bz) a ratas macho de la cepa Sprague-Dawley, se observa concentraciones máximas de la droga en los diferentes tejidos. A partir de este período y hasta las 24 horas hay una disminución progresiva en la concentración de Bz en los órganos observados con excepción del intestino grueso. El hígado, el estómago y el riñón presentan las concentraciones más altas de Bz 1 hora después de su administración y el tejido adiposo la más baja. Todos los demás órganos tienen concentraciones similares a las observadas en sangre (AU)


Asunto(s)
Ratas , Animales , Masculino , Nitroimidazoles/metabolismo , Radioisótopos de Carbono/diagnóstico
4.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 25(1): 19-24, mar. 1991. ilus, tab
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-27068

RESUMEN

Visones de un criadero que recibian alimentos, sobre la base de restos de pescado, evidenciaron un significativo aumento en su mortalidad, presencia de canceres hepaticos y alteraciones renales revelables histologicamente. Esos efectos fueron atribuibles a presencia, en el alimento, de dimetilnitrosamina (NDMA), en concentraciones 1,8 ug/g. En este trabajo se estudia en detalle el efecto de la NDMA sobre el rinon del vison. Visones que fueron tratados ip con NDMA(7 mg/kg en sol. fis.), mostraron dano evidenciable ultraestructuralmente en la corteza renal. El dano fue mayor en los tubulos proximales, que en los distales, pero era de naturaleza similar. Las celulas epiteliales tubulares de los animales intoxicados mostraron: a)Condensacion de la cromatina nuclear y dilatacion de la membrana perinuclear. b)Marcada hinchazon mitocondrial y ruptura de sus crestas con perdida de contenida de la matriz mitocondrial. c)Despegue de ribosomas y dilatacion del reticulo endoplasmico. d)Aumento del numero y tamano de las vacuolas autofagicas. e)Aparicion de gotas lipidicas en el citiplasma. En contraste con lo previamente establecido, para el caso de cancer hepatico del vison, el mecanismo del dano renal por NDMA no se pudo correlacionar directamente con la union de metabolitos reactivos de esta a proteinas o acidos nucleicos o la biotransformacion microsomal o mitocondrial de la NDMA o formaldehido. No obstante, el rinon biotransforma la NDMA a CO2, pero lo hace 3-4 veces menos intensamente que el rinon de rata. Los resultados sugeririan la presencia, en el caso del dano renal por NDMA, de mecanismos distintos de accion, a los habitualmente aceptados como responsables del dano hepatico o el renal en otras especies. Alternativamente, el dano renal puede deberse a dano hepatico concomitante


Asunto(s)
Animales , Masculino , Femenino , Ratas , Estudio Comparativo , Dimetilnitrosamina/efectos adversos , Visón , Riñón/metabolismo , Túbulos Renales/patología , Mitocondrias/patología , Nitrito de Sodio/efectos adversos , Carne , Peces , Riñón/efectos de los fármacos , Riñón/ultraestructura , Hígado/efectos de los fármacos , Hígado/ultraestructura , Túbulos Renales/ultraestructura , Mitocondrias/ultraestructura
5.
Medicina [B Aires] ; 61(1): 67-72, 2001.
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-39573

RESUMEN

Nifurtimox (Nfx) is a chemotherapeutic agent used in the treatment of acute Chagas disease. Clinical and experimental studies with this nitroheterocyclic compound evidenced serious undesirable side effects. These were correlated with Nfx nitroreduction to a nitroanion radical followed by superoxide anion generation through a redox cycling process. The aim of this study was to verify whether the oral administration of Nfx to Sprague Dawley male rats (100 mg.kg-1, p.o.) produced any observable ultrastructural alteration in the cells of the colonic mucosa. Results showed that 24 h after Nfx administration there were observable alterations in this type of cells. They essentially consisted of moderate dilatation of their endoplasmic reticulum and intense dilatation of their Golgi complex. Already 1 and 3 h after Nfx administration, the original compound reached a concentration of 9.7 +/- 2.9 and 7.0 +/- 1.7 nmol.g-1 respectively in the colonic tissue. Studies on Nfx nitroreductase activity of colonic mucosa as determined spectrophotometrically and by HPLC methods showed that the microsomal fraction (from 0.72 +/- 0.29 to 0.26 +/- 0.04 nmol Nfx.min-1.mg-1 protein) but not the cytosol had the ability to nitroreduce Nfx. The results obtained show a correlation between the ultrastructural localization of injury and that of nitroreductase activity. The intense deleterious effects of Nfx in the Golgi apparatus suggest the potential occurrence of alterations in the synthesis/storage of secretory products of the colonic mucosa.

6.
Acta Physiol Lat Am ; 26(2): 106-14, 1976.
Artículo en Inglés | BINACIS | ID: bin-48099

RESUMEN

Cuticular penetration of lipid soluble substances in Triatoma infestans is very poor (less than 1


in 24 hr), while the respiratory route is particularly efficient (28


in 5 min). Accordingly, several noxious gases killed the insect at short periods of time. CH3Br and SO2 were particularly effective and they also evidenced ovicide action. With the former compound this effect is also observed at low concentrations. The CH3Br hydrolysis products or its metabolites were not similarly effective, while other methylating agent, diazomethane, was very active. The irreversible binding of 14CH3Br to proteins and lipids of T. infestans, as well as the decrease in the sulfhydryl groups content of the proteins of the insect provoked by CH3Br suggest that this compound kills the insect because of its alkylating properties. The use of gaseous insecticides in the chemical control of T. infestans is discussed.

7.
Acta physiol. latinoam ; 26(2): 106-14, 1976.
Artículo en Español | LILACS-Express | BINACIS | ID: biblio-1158459

RESUMEN

Cuticular penetration of lipid soluble substances in Triatoma infestans is very poor (less than 1


in 24 hr), while the respiratory route is particularly efficient (28


in 5 min). Accordingly, several noxious gases killed the insect at short periods of time. CH3Br and SO2 were particularly effective and they also evidenced ovicide action. With the former compound this effect is also observed at low concentrations. The CH3Br hydrolysis products or its metabolites were not similarly effective, while other methylating agent, diazomethane, was very active. The irreversible binding of 14CH3Br to proteins and lipids of T. infestans, as well as the decrease in the sulfhydryl groups content of the proteins of the insect provoked by CH3Br suggest that this compound kills the insect because of its alkylating properties. The use of gaseous insecticides in the chemical control of T. infestans is discussed.

12.
Buenos Aires; Centro de Investigaciones Toxicologicas; s.d. 19 p.
Monografía en Español | BINACIS | ID: bin-137086

Asunto(s)
Carcinógenos
13.
Buenos Aires; Centro de Investigaciones Toxicologicas; s.d. 19 p.
Monografía en Español | BINACIS | ID: biblio-1220310

Asunto(s)
Carcinógenos
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