RESUMEN
El objetivo de este trabajo es realizar una breve revisiøn de la metodología disponible para el tamizaje seroløgico del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en donantes de sangre, con especial énfasis en las pruebas de detecciøn de antígeno p24, su sensibilidad y especificidad comparativas y su aplicaciøn en los Bancos de Sangre de nuestro país. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Transfusión Sanguínea , Infecciones por VIH/diagnóstico , Infecciones por VIH/transmisión , Proteína p24 del Núcleo del VIH/sangre , Biología Molecular/instrumentación , Pruebas Serológicas/métodos , Donantes de Sangre , Tamizaje Masivo , Bancos de Sangre , Tamizaje Masivo/métodosRESUMEN
Se describe una técnica sencilla y altamente sensible para la identificación inmunológica de proteínas en orina sin concentración previa, basada en la alta sensibilidad de las tinciones con metales pesados, como plata y oro, al estado coloidal (100 veces más sensible que el azul brillante de Coomassie (CBB) R y G 250). Posteriormente a la corrida electroforética convencional se efectuó una inmunofijación utilizando una cantidad de antisuero monoespecífico en el orden de 3,5 Al/cm² de gel. El contacto antígeno-antisuero se mantuvo durante 30 minutos y posteriormente se efectuaron lavados con sucesivos recambios de solución fisiológica y se aplicaron las coloraciones argénticas, áurica y con CBB R 250. Bajo las condiciones de trabajo utilizadas se lograron identificar satisfactoriamente las cadenas livianas k y ? monoclonales en proteinurias de Bence Jones (BJ) positivo, y la ß2 microglobulina en proteinurias de tipo tubular, con un límite de sensibilidad del orden de los 5 x 10-4ug de proteína/mm2 de gel. Esta técnica resultó de gran utilidad en el estudio del cuadro uroproteico y se presenta como un método simple, rápido, de alta sensibilidad y baja relación costo/beneficio, para el estudio de los distintos cuadros de proteinuria en muestras sin concentrar (AU)