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1.
Arch. argent. pediatr ; 116(2): 105-111, abr. 2018. ilus, tab
Artículo en Inglés, Español | LILACS, BINACIS | ID: biblio-887455

RESUMEN

Introducción. El asma grave representa 5-7% del total de asmáticos. La OMS propuso un protocolo de seguimiento para categorizarlos como asma grave resistente al tratamiento (AGRT) o asma grave de difícil control (AGDC). Objetivo. Analizar las características clínicas, funcionales y terapéuticas de pacientes con AGRT o AGDC. Métodos. Estudio transversal, observacional y analítico para evaluar el diagnóstico, grado de control (clínico y funcional), comorbilidades, adherencia al tratamiento, técnica inhalatoria y factores ambientales en pacientes con asma grave. Resultados. Se incluyeron 69 pacientes: AGRT (n= 33) y AGDC (n= 36). El 100% del grupo con AGRT fue hospitalizado previamente por asma vs. 87,8% del grupo con AGDC (p= 0,03). El 63% del grupo AGRT requirió cuidados intensivos (UCI)), 82%, asistencia ventilatoria y uno fue traqueostomizado. En el AGDC, 54% requirió internación en la UCI , y 33%, asistencia ventilatoria (p= 0,03). La espirometría basal fue normal en el AGDC; se observó incapacidad ventilatoria obstructiva leve en el AGRT (p= 0,009). En el AGDC, hubo menor cumplimiento del tratamiento (p= 0,01). Se requirieron dosis mayores de corticoides inhalados en AGRT (p= 0,0001). Omalizumab fue indicado en AGRT (p= 0,0001). A los 6 meses de seguimiento, más del 75% de los niños en ambos grupos presentó asma controlada. Conclusiones. Se observó significativa falta de adherencia al tratamiento en el grupo AGDC. Se redujeron las dosis de tratamiento en este grupo. Se logró controlar la enfermedad en un alto porcentaje de niños con AGRT y AGDC.


Introduction. Severe asthma accounts for 5-7% of all asthma cases. The World Health Organization proposed a follow-up protocol to classify cases into severe, treatment-resistant asthma (STRA) or severe, difficult-to-control asthma (SDCA). Objective. To analyze the clinical, functional, and therapeutic characteristics of patients with STRA or SDCA. Methods. Cross-sectional, observational, and analytical study to assess the diagnosis, the extent of control (clinical and functional), comorbidities, treatment adherence, inhalation technique, and environmental factors in patients with severe asthma. Results. A total of 69 patients were included: STRA (n= 33) and SDCA (n= 36). In the group with STRA, 100% of patients had been previously hospitalized due to asthma compared to 87.8% in the group with SDCA (p= 0.03). In the group with STRA, 63% required admission to the intensive care unit (ICU); 82%, ventilatory support; and 1 patient, tracheostomy. In the group with SDCA, 54% required admission to the ICU; and 33%, ventilatory support (p= 0.03). The baseline spirometry was normal in the SDCA group; a mild obstructive ventilatory defect was observed in the STRA group (p= 0.009). In the SDCA group, treatment adherence was lower (p= 0.01). Higher inhaled corticosteroid doses were required in the STRA group (p= 0.0001). Omalizumab was indicated in the case of STRA (p= 0.0001). After 6 months of follow-up, more than 75% of children in both groups achieved asthma control. Conclusions. A significant lack of treatment adherence was observed in the SDCA group. In this group, treatment doses were reduced. Asthma was controlled in a high percentage of children with STRA and SDCA.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adolescente , Asma/diagnóstico , Asma/etiología , Asma/terapia , Índice de Severidad de la Enfermedad , Asma/complicaciones , Protocolos Clínicos , Estudios Transversales , Estudios de Seguimiento , Cooperación del Paciente , Resultado del Tratamiento , Terapia Combinada , Hospitalización
2.
Acta physiol. pharmacol. latinoam ; 38(1): 59-67, ene.-mar. 1988. tab
Artículo en Inglés | BINACIS | ID: bin-27282

RESUMEN

La lesion de neuronas 5-HT median te neurotoxinas induce supersensibilidad de receptores 5-HT1 sin afectar el "binding" de receptores 5-HT2. Este modelo fue utilizado en el presente trabajo para analizar el papel de ambos subtipos de receptores 5-HT en el mecanismo de control de las respuestas comportamentales excitatorias e inhibitorias provocadas por la estimulación farmacológica del sistema 5-HT. Las lesiones del rafe dorsales (RD) fueron hechas mediante inyección estereotáxica de ác. kaínico. Treinta días después las ratas RD y sus controles mostraron una actividad basal similar en "testes" de "hole board". Tres días después las ratas RD y sus controles fueron inyectadas ip con fluoxetina (5 y 10 mg/Kg) y 30 m después con 50HTP (15 y 30 mg/Kg). Imediatamente antes y después de cada inyección ip la respuesta excitatoria (síndrome mioclónico) fue evaluada. Las ratas RD y sus controles mostraron similares valores de mioclonías en respuesta a fluoxetina-5-HTP. La respuesta inhibitoria fue investigada en sesiones de "holeboard" a los 30 m de la segunda inyección ip. La lesión del RD potenció el efecto depresor de fluoxetina-5-HTP sobre el comportamiento. En concordancia con la literatura, la lesión del RD produjo una caída del 74.9% de la 5-HT del cerebro anterior y un incremento del 75% en el "bilding" de 3H-5HT en membranas corticales. En conclusión, los componentes de la respuesta excitatoria, que no se modificó por la lesión del RD, estarían relacionados principalmente con receptores 5-HT2. El aumento de la respuesta inhibitoria a la estimulación 5-HT observado en las rata lesionadas en RD estaría vinculado a la supersensibilidad de receptores 5-HT1 (AU)


Asunto(s)
Ratas , Animales , Masculino , Conducta Animal/fisiología , Fluoxetina/farmacología , Núcleos del Rafe/fisiología , Receptores de Serotonina/efectos de los fármacos , Ácido Kaínico/farmacología , Núcleos del Rafe/efectos de los fármacos , Receptores de Serotonina/fisiología
3.
Rev. nefrol. diálisis transpl ; (27): 3-11, jul. 1990. tab
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-123979

RESUMEN

Para ensayar una nueva alternativa terapéutica de la hipercalciuria con litiasis oxalocálcica recidivante, se utilizó la sal magnésica del ácido glicerofosfórico (GPMg) en 24 pacientes (12 varones y 12 mujeres) con 36 años de edad promedio (rango: 20-63). El tipo de la hipercalciuria fue absortiva (A) o tabular (T) (n= 14 y 10 respectivamente). La dosis de PGMg fue de 3g diarios divididos en dos tomas. Se efectuaron controles clínicos a los 1-3 meses (período I), a los 4-6 meses (período II), a los 7-12 meses (período III). a los 12-18 meses (período IV) con determinaciones de Ca, P, Mg, Na, K, NH4, sulfato creatinina, ácidos úricos, cítrico y oxálico, pH y volumen urinario. Se calculó la saturación urinaria en términos de energía libre para la cristalización (DG) de oxalato de calcio, brushita, estruvita, ácido úrico y urato de sodio por medio del programa de computación EQUIL-AT. En un subgrupo de 7 pacientes (5 A y 2 T) se determinaron además la parathormona (PTH) sérica y el AMP cíclico en suero y orina en condiciones basales y al mes de tratamiento con GPMg. La calciuria disminuyo significativamente en todos los períodos considerados de ambos grupos (A y T). La diuresis se incrementó progresivamente. Otros componentes urinarios no presentaron cambios significativos. La DG para el oxalato de calcio y la brushita cayeron significativamente en todos los períodos. No hubo modificación en la saturación urinaria de los restantes compuestos. No hubo evidencias de hiperparatiroidismo secundario en el subgrupo controlado con determinación de PTH sérica y AMPc nefrógeno. En 7 pacientes tratados durante dos años hubo sólo un episodio de recurrencia. La tolerancia del GPMg fue excelente. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Persona de Mediana Edad , Masculino , Femenino , Cálculos Urinarios/tratamiento farmacológico , Calcio/orina , Ácidos Glicéricos/uso terapéutico , Fosfatos/farmacología , Fosfatos/uso terapéutico , Magnesio/uso terapéutico , Oxalato de Calcio/metabolismo , Oxalato de Calcio/orina , Inhibidores de los Simportadores del Cloruro de Sodio/farmacología , Diuresis/efectos de los fármacos , Difosfatos/orina , Alopurinol/uso terapéutico , Estudios de Seguimiento
4.
Rev. nefrol. diálisis transpl ; (27): 3-11, jul. 1990. tab
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-27498

RESUMEN

Para ensayar una nueva alternativa terapéutica de la hipercalciuria con litiasis oxalocálcica recidivante, se utilizó la sal magnésica del ácido glicerofosfórico (GPMg) en 24 pacientes (12 varones y 12 mujeres) con 36 años de edad promedio (rango: 20-63). El tipo de la hipercalciuria fue absortiva (A) o tabular (T) (n= 14 y 10 respectivamente). La dosis de PGMg fue de 3g diarios divididos en dos tomas. Se efectuaron controles clínicos a los 1-3 meses (período I), a los 4-6 meses (período II), a los 7-12 meses (período III). a los 12-18 meses (período IV) con determinaciones de Ca, P, Mg, Na, K, NH4, sulfato creatinina, ácidos úricos, cítrico y oxálico, pH y volumen urinario. Se calculó la saturación urinaria en términos de energía libre para la cristalización (DG) de oxalato de calcio, brushita, estruvita, ácido úrico y urato de sodio por medio del programa de computación EQUIL-AT. En un subgrupo de 7 pacientes (5 A y 2 T) se determinaron además la parathormona (PTH) sérica y el AMP cíclico en suero y orina en condiciones basales y al mes de tratamiento con GPMg. La calciuria disminuyo significativamente en todos los períodos considerados de ambos grupos (A y T). La diuresis se incrementó progresivamente. Otros componentes urinarios no presentaron cambios significativos. La DG para el oxalato de calcio y la brushita cayeron significativamente en todos los períodos. No hubo modificación en la saturación urinaria de los restantes compuestos. No hubo evidencias de hiperparatiroidismo secundario en el subgrupo controlado con determinación de PTH sérica y AMPc nefrógeno. En 7 pacientes tratados durante dos años hubo sólo un episodio de recurrencia. La tolerancia del GPMg fue excelente. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Persona de Mediana Edad , Masculino , Femenino , Cálculos Urinarios/tratamiento farmacológico , Calcio/orina , Ácidos Glicéricos/uso terapéutico , Fosfatos/farmacología , Fosfatos/uso terapéutico , Magnesio/uso terapéutico , Oxalato de Calcio/metabolismo , Oxalato de Calcio/orina , Inhibidores de los Simportadores del Cloruro de Sodio/farmacología , Diuresis/efectos de los fármacos , Difosfatos/orina , Alopurinol/uso terapéutico , Estudios de Seguimiento
5.
In. Ministerio de Salud de Argentina-MSALARG. Comisión Nacional Salud Investiga. Becas de investigación Ramón Carrillo - Arturo Oñativia: anuario 2010. Buenos Aires, Ministerio de Salud, 2012. p.140-141. (127554).
Monografía en Inglés, Español | BINACIS | ID: bin-127554

RESUMEN

INTRODUCCION: Los avances científicos han logrado aumentar la cantidad de pacientes pediátricos que sobreviven a enfermedades oncológicas. En general, para los niños que padecen tumores del sistema nervioso central, esta sobrevida viene acompañada de efectos adversos secundarios, tales como déficits cognitivos.OBJETIVO: Evaluar las funciones cognitivas y la calidad de vida en niños con tumores cerebrales infratentoriales y supratentoriales.METODOS: Se realizó un estudio analítico observacional. La muestra total estuvo conformada por 51 sujetos. Se utilizaron los siguientes instrumentos de medición: Escala de Inteligencia de Wechsler para niños IV, Sistema de Evaluación Cognitiva; Test de Memoria y Aprendizaje; Escala Graffar y Peds Quality of Life 4.0.RESULTADOS: La comparación de los resultados no arrojó diferencias significativas entre localizaciones tumorales infratentoriales y supratentoriales. La totalidad de los pacientes evaluados en un período de post-tratamiento oncológico presentó un descenso similar y significativo en todas las áreas estudiadas, en relación con lo esperado para la población general. Las funciones cognitivas que evidenciaron mayor compromiso fueron la velocidad de procesamiento y la capacidad atencional (principalmente en tareas de planificación). Los resultados observados pusieron de manifiesto estos déficits, así como un alto compromiso de la calidad de vida escolar.CONCLUSIONES: El trabajo se presenta como un estudio preliminar. A partir de él se podría definir la tendencia general del estado neurocognitivo, analizar su impacto en la calidad de vida de la población estudiada y plantear interrogantes dirigidos a futuras investigaciones.


INTRODUCTION: Due to scientific advances, there is a growing number of pediatric patients surviving cancer. In general, for children who suffer from central nervous system tumors, this survival is associated with secondary adverse effects, such as cognitive deficits.OBJECTIVE: To assess cognitive functions and quality of life in children with infratentorial and supratentorial brain tumors.METHODS: An analytical observational study was conducted. The total sample consisted of 51 subjects. Following measurement instruments were used: Wechsler Intelligence Scale for Children, Fourth Edition (WISC IV), Cognitive Assessment System (CAS), Test of Memory and Learning (TOMAL), Graffar Scale and Peds Quality of Life 4.0.RESULTS: The comparisons of the results did not show significant differences between infratentorial and supratentorial tumor location. All patients that were evaluated in the post-cancer treatment period revealed a similar significant impairment in all the areas studied, when compared with the level expected in the general population. The most severely affected cognitive functions were processing speed and attention span, mainly on planning tasks. The findings also showed that quality of life at school is severely affected in these children.CONCLUSIONS: This is a preliminary study whose results may define a general trend of neurocognitive status, analyzing its impact on the quality of life of the study population and posing useful questions for the future research.


Asunto(s)
Niño , Neoplasias Encefálicas , Neoplasias Infratentoriales , Neoplasias Supratentoriales , Niño , Trastornos del Conocimiento , Calidad de Vida , Argentina , Salud Pública
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