RESUMEN
Evaluamos 1) efecto del tratamiento prolongado (días 23-29 postnatales) con ácido aminooxiacético (AAOA) sobre el desarrollo puberal en ratas hembra; este tratamiento aumentó el contenido de GABA (p< 0.002), disminuyendo el de GnRH y glutamato (p < 0.05 y < 0.02) en hipotálamo. La LH (p < 0.05) y el estradiol (p < 0.005) séricos cayeron. La apertura vaginal fue a los 30.8 + 0.6 días en los controles, y a los 36.7 + 0.98 días en las tratadas (p < 0.0001). 2) A los 30 días, el tratamiento agudo con AAOA redujo la liberación ex vivo de GnRH y de glutamato la de taurina. Este efecto fue similar al observado agregando al medio agonistas GABA-A y B. Conclusiones: la activación peripuberal del sistema GABAérgico frena el eje reprodutor, produciendo un retraso en el desarrollo. Esto podría atribuirse a la existencia, en esta etapa, de interrelaciones fisiológicas entre los aminoácidos que regulan la secreción de GnRH (GABA, glutamato, taurina). (AU)
Asunto(s)
Animales , Femenino , Ratas , RESEARCH SUPPORT, NON-U.S. GOVT , Animales Recién Nacidos , Neurotransmisores/fisiología , Ácido gamma-Aminobutírico/efectos de los fármacos , Ácido Aminooxiacético/administración & dosificación , GABAérgicos/administración & dosificación , Ratas Wistar , Estudios de Casos y Controles , Ácido gamma-Aminobutírico/metabolismo , Hormona Liberadora de Gonadotropina/metabolismo , Taurina/metabolismo , Estradiol/sangreRESUMEN
Las distintas series de experimentos que constituyen el presente trabajo han tenido por finalidad estudiar los complejos mecanismos que participan en el control nervioso de la secreción de gonadotrofinas de la anterohipófisis, como así también determinar los factores nerviosos implicados en el diferente ritmo sexual de secreción de gonadotrofinas. En estos estudios han sido utilizados parámetros que permiten valorar directamente cambios en la actividad neuronal, como son el metabolismo oxidativo (consumo de oxígeno, producción de ácido láctico, actividad de enzimas del ciclo de Krebs, producción de C1402 a partir de glucosa-U-C14) y el metabolismo protéico (incorporación de fenilalanina-H3 en proteínas). Estos parámetros fueron determinados, mediante el uso de microtécnicas en áreas hipotalámicas y corteza cerebral. Teniendo en cuenta que el control nervioso de la secreción gonadotrófica de la hipófisis se realiza mediante la formación en el hipotálamo de sustancias de origen protéico, denominadas "factores liberadores", hemos considerado que los cambios en el metabolismo hipotalámico están relacionados, con variaciones en la síntesis nerviosa de estos factores. En la primer serie de experimentos se ha estudidado el efecto de la castración y de las hormonas sexuales "in vivo" e "in vitro" sobre el metabolismo oxidativo y protéico de diversas áreas hipotalámicas, como así también de la corteza cerebral e hipófisis...(TRUNCADO)
Asunto(s)
Masculino , Femenino , Animales , Ratas , Clomifeno/farmacología , Gonadotropinas , Hipotálamo/metabolismo , Hipófisis , Ovulación , Ovulación/fisiología , Sistema Hipotálamo-Hipofisario/fisiología , Sistema Nervioso Central/fisiología , Sistema Nervioso Central/metabolismoRESUMEN
Las distintas series de experimentos que constituyen el presente trabajo han tenido por finalidad estudiar los complejos mecanismos que participan en el control nervioso de la secreción de gonadotrofinas de la anterohipófisis, como así también determinar los factores nerviosos implicados en el diferente ritmo sexual de secreción de gonadotrofinas. En estos estudios han sido utilizados parámetros que permiten valorar directamente cambios en la actividad neuronal, como son el metabolismo oxidativo (consumo de oxígeno, producción de ácido láctico, actividad de enzimas del ciclo de Krebs, producción de C1402 a partir de glucosa-U-C14) y el metabolismo protéico (incorporación de fenilalanina-H3 en proteínas). Estos parámetros fueron determinados, mediante el uso de microtécnicas en áreas hipotalámicas y corteza cerebral. Teniendo en cuenta que el control nervioso de la secreción gonadotrófica de la hipófisis se realiza mediante la formación en el hipotálamo de sustancias de origen protéico, denominadas "factores liberadores", hemos considerado que los cambios en el metabolismo hipotalámico están relacionados, con variaciones en la síntesis nerviosa de estos factores. En la primer serie de experimentos se ha estudidado el efecto de la castración y de las hormonas sexuales "in vivo" e "in vitro" sobre el metabolismo oxidativo y protéico de diversas áreas hipotalámicas, como así también de la corteza cerebral e hipófisis...(TRUNCADO)(AU)