RESUMEN
Se estudió estabilidad del sulfato de indinavir en un liquido oral extemporáneo almacenado a 4ºC, 25ºC y 37º C. Una solución concentrada fue preparada de cápsulas disponibles en el comercio del sulfato del indinavir, y después diluida con un vehiculo adecuado, para obtener una concentración final de 20 mg/mL. El liquido fue dividido en tres envases de vidrio color caramelo de 30 ML y almacenado a 4ºC, 25ºC y 37ºC. El contenido de sulfato del indinavir de cada uno de los tres envases fue ensayado por cromatografía líquida de alta performance (HPLC). Cada muestra fue ensayada por triplicado a tiempo O y a los 1, 7, 14, 30, 45, 60 días. Las muestras, además fueron observadas visualmente y fue medido el pH. La concentración de sulfato del indinavir excedió el 95% de la concentración inicial a 4ºC por 45 días, a 25ºC por 30 días y a 37ºC por 7 días. El sulfato de indinavir, 20 mg/mL en un liquido oral extemporáneo, fue estable a 4ºC, 45 días; a 25ºC, 30 días y 7 días a 37ºC.
Asunto(s)
Humanos , Niño , Administración Oral , Estabilidad de Medicamentos , Indinavir/uso terapéutico , SulfatosRESUMEN
Se estudió estabilidad del sulfato de indinavir en un liquido oral extemporáneo almacenado a 4ºC, 25ºC y 37º C. Una solución concentrada fue preparada de cápsulas disponibles en el comercio del sulfato del indinavir, y después diluida con un vehiculo adecuado, para obtener una concentración final de 20 mg/mL. El liquido fue dividido en tres envases de vidrio color caramelo de 30 ML y almacenado a 4ºC, 25ºC y 37ºC. El contenido de sulfato del indinavir de cada uno de los tres envases fue ensayado por cromatografía líquida de alta performance (HPLC). Cada muestra fue ensayada por triplicado a tiempo O y a los 1, 7, 14, 30, 45, 60 días. Las muestras, además fueron observadas visualmente y fue medido el pH. La concentración de sulfato del indinavir excedió el 95% de la concentración inicial a 4ºC por 45 días, a 25ºC por 30 días y a 37ºC por 7 días. El sulfato de indinavir, 20 mg/mL en un liquido oral extemporáneo, fue estable a 4ºC, 45 días; a 25ºC, 30 días y 7 días a 37ºC. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Niño , Sulfatos , Estabilidad de Medicamentos , Administración Oral , Indinavir/uso terapéuticoRESUMEN
En esta segunda parte se presentan los fármacos antirretrovirales incluidos en el grupo de los inhibidores NO Nucleósidos de la Transcriptasa Inversa y los inhibidores de Proteasa (AU)
Asunto(s)
Humanos , Nevirapina/efectos adversos , Delavirdina/efectos adversos , Saquinavir/efectos adversos , Indinavir/efectos adversos , VIH , Fármacos Anti-VIH/farmacología , Nevirapina/farmacología , Nevirapina , Delavirdina/farmacología , Delavirdina , Saquinavir/farmacología , Saquinavir , Indinavir/farmacología , Indinavir , Interacciones FarmacológicasRESUMEN
El uso de inhibidores de proteasas en el tratamiento de la infección por HIV-1, ha revolucionado la sobrevida de éstos enfermos. Pero también se lo ha asociado a diabetes mellitus de nuevo comienzo, hiperlipidemia y lipodistrofia. Presentamos tres pacientes con lipodistrofia secundaria y comentamos la fisiopatogenia y tratamiento (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Lipodistrofia/etiología , Indinavir/efectos adversos , Inhibidores de Proteasas/efectos adversos , Fármacos Anti-VIH/efectos adversos , Lipodistrofia/complicaciones , Lipodistrofia/tratamiento farmacológico , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/complicacionesRESUMEN
Presentamos cinco pacientes HIV positivos que desarrollaron inflamación periungueal dolorosa en uñas de pies durante el tratamiento con antirretrovirales inhibidores de proteasas (indinavir). La paroniquia asociada a indinavir y lamivudina en pacientes HIV fue recientemente reportada. Su patogenia no es bien conocida (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Paroniquia/etiología , Inhibidores de la Proteasa del VIH/efectos adversos , Granuloma Piogénico/etiología , Paroniquia/complicaciones , Paroniquia/diagnóstico , Indinavir/efectos adversos , Fármacos Anti-VIH/efectos adversos , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/complicaciones , Granuloma Piogénico/complicaciones , Granuloma Piogénico/diagnósticoRESUMEN
The aim of the study was to assess regression of Kaposis sarcoma (KS) in AIDS patients in Argentina. Eighteen male AIDS patients with human immunodeficiency virus (HIV)-associated Kaposis sarcoma at different clinical stages received KS specific treatment and/or anti-retroviral therapy. Triple anti-retroviral therapy was given to most of the patients with the exception of four who received zidovudine (ZDV) in combination with another nucleoside analogue but no protease inhibitors. Plasma viral load and CD4+ T lymphocyte number were measured in two blood samples (before and after treatment). Complete remission was found in all patients (five) at KS stage I, three out of eight patients at stage II but in none at stages III and IV. Two out of three patients at KS stage IV did not respond to treatments at all. Three patients at KS stages I and II showed complete remission of sarcoma with only anti-retroviral therapy suggesting that anti-retroviral therapy and non-KS specific chemotherapy can successfully control KS.(AU)