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1.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 37(3): 285-288, sept. 2003. ilus
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-4165

RESUMEN

Las células normales y neoplásicas tienen similares necesidades de hierro, pero las últimas pueden exhibir mecanismos alterados de adquisición y secuestro del metal que les permiten continuar multiplicándose en tejidos del huésped, aun en condiciones de restricción del nutriente. El presente trabajo tuvo como objetivo investigar los parámetros séricos del metabolismo del hierro en pacientes con Mieloma Múltiple (MM), y compararlos con los correspondientes a una población normal. En 48 pacientes con el cáncer hematolÞgico se determinó Hierro (A/dl) e Indice de Saturación de la Transferrina (por ciento) por métodos colorimétricos, Ferritina (ng/ml) por IRMA y Transferrina (mg/dl) por inmunodifusión radial. El grupo control estuvo constituido por 40 individuos sanos, correspondientes en edad y sexo. En el grupo pacientes se encontraron valores significativamente elevados (P<0,00001) de Ferritina sérica (x=504,6 ng/ml ± 386,2) y de Indice de Saturación de la Transferrina (x=45 por ciento ± 14,9) comparados con los controles (x=86,7 ng/ml ± 30 y x=29,9 ng/ml ± 8,36, respectivamente). Niveles significativamente más bajos de Transferrina sérica (P<0,00001) se observaron en el grupo pacientes (x=270 mg/dl ± 102,1) respecto a los controles (x=360 mg/dl ± 57,3).No hubo diferencias significativas (P=0,8189) entre la Ferremia del grupo pacientes (x=100,85 Ag/dl ± 56,2) y los controles (x=98,6 Ag/dl ± 32,4). Los resultados obtenidos mostraron un metabolismo del hierro aberrante en MM, que podría favorecer el crecimiento celular maligno y la susceptibilidad a infecciones, e inhibir funciones inmunes (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Mieloma Múltiple/fisiopatología , Trastornos del Metabolismo del Hierro/etiología , Mieloma Múltiple/complicaciones , Hierro/sangre , Transferrina/sangre , Ferritinas/sangre , Estudios de Casos y Controles , Biomarcadores de Tumor
2.
Acta bioquím. clín. latinoam ; 36(1): 41-50, mar. 2002. ilus
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-8098

RESUMEN

En la presente revisión se expone una discusión de resultados publicados que involucran al aluminio como uno de los factores que pueden afectar al sistema eritropoyético. En células K562 se determinó que el receptor específico para transferrina presente en la membrana de células eritroides posee afinidad similar para esa proteína cuando transporta hierro o aluminio y que la captación celular de hierro disminuye por la presencia de aluminio. Este metal provoca, en células eritroides, una disminución de la síntesis de hemoglobina. En base a los resultados obtenidos en estudios experimentales in vitro e in vivo se postulan dos hipótesis que involucran: la interferencia del aluminio con la captación y/o utilización celular de hierro y la interacción del aluminio con componentes de la membrana celular. Este último hecho afectaría no sólo la estructura de la membrana sino también sus características fisicoquímicas y/o sus funciones, como la unión de ligandos a sus receptores específicos de la superficie de la membrana celular. Los mecanismos que se discuten permiten adjudicar a la presencia de aluminio en el organismo tanto la inhibición del crecimiento y/o la diferenciación de células progenitoras eritroides como las diferentes alteraciones morfológicas de eritrocitos maduros (AU)


Asunto(s)
Humanos , Animales , Técnicas In Vitro , Ratones , Ratas , Insuficiencia Renal Crónica/complicaciones , Aluminio/envenenamiento , Eritropoyesis/efectos de los fármacos , Trastornos del Metabolismo del Hierro/etiología , Anemia/etiología , Células K562/efectos de los fármacos , Aluminio/efectos adversos , Aluminio/toxicidad , Contaminantes Químicos , Contaminación Química , Desodorantes/efectos adversos , Eritrocitos/efectos de los fármacos , Células Precursoras Eritroides/efectos de los fármacos , Hemoglobina A/efectos de los fármacos , Eritrocitos Anormales , Membrana Eritrocítica/efectos de los fármacos , Receptores de Transferrina/efectos de los fármacos
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