Acerca de un caso con síndrome de Patau y trisomía 13. Comentarios respecto de su recuencia

Castilla, Eduardo; Paz, Joaquín; Mutchinick, Osvaldo; Nocetti Fasolino, Jorge; Ageitos, María L; Martin, María T; Fariña, Evelia.
Arch. argent. pediatr ; 68(2): 69-73, 1970. tab
Artículo en Español | BINACIS | ID: biblio-1159864

Documentos relacionados

  1. Trisomía 18
  2. Monosomía 9p24 secundaria a translocación (2; 9) en dos pacientes no relacionadas
  3. Citogenética: valioso auxiliar diagnóstico
  4. Síndrome de Pallister-Killian en una paciente mestiza mexicana: Reporte de caso
  5. Uleritema ofriógenes como entidad asociada al síndrome 18p- en un paciente pediátrico
  6. Síndrome de Phelan McDermid: descripción de cinco pacientes e informe del primer caso descripto en gemelas siamesas
  7. Diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas
  8. Changes in crossover distribution along a quadrivalent in aman carrier of a reciprocal translocation t(11; 14)
  9. Doble aneuploidía (trisomía X, trisomía 18) en una recién nacida con fenotipo de trisomía 18
  10. 1552 amniocentesis: indicaciones y resultados