Genética del síndrome de poliquistosis ovárica / The genetic of polycystic ovary syndrome
Perez, María Silvia.
Rev. Soc. Argent. Endocrinol. Ginecol. Reprod
; 16(1): 26-33, mayo 2009. graf
Artículo
en Español
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-1171274
El síndrome de poliquistosis ovárica (PCOs) es un desorden multisistémico heterogéneo de etiología aun no totalmente definida y comúnmente asociado a obesidad e insulino-resistencia. La insulino-resistencia y la consecuente hiperinsulinemia juegan un rol clave en la patogénesis de PCOs. La importancia de este rol clave en PCOs ha sido recientemente confirmada por estudios con drogas insulino-sensibilizantes que restauran la función ovárica y disminuyen la biosíntesis y secreción de andrógenos en ovario, estableciendo una relación causalidad desde la insulino-resistencia hacia el desorden en el eje hipotálamo-hipófisi-gonadal. PCOs desde el punto de vista genético, es considerado un síndrome poligénico de herencia no mendeliana como lo son la diabetes tipo 2, la obesidad, la hipertensión arterial, etc. La segregación familiar tanto del rasgo metabólico como del hiperandrogenismo funcional sugiere una base hereditaria. Este desorden, se desarrolla por la combinación de factores de riesgo genéticos y factores ambientales desencadenantes. En PCOs se considera que las vías metabólicas principalmente afectadas serían: la síntesis de hormonas esteroideas, la síntesis y acción de la insulina y otros caminos metabólicos involucrados en diferentes mecanismos de regulación. Teniendo en cuenta las vías metabólicas afectadas, se postulan como genes candidatos a aquellos involucrados en los mecanismos de síntesis o regulación mencionados...
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