Neumonía Intersticial con características autoinmunes (IPAF): Reporte de casos / Interstitial pneumonia with autoimmune features (IPAF): Case reports
Usandivaras, Marcela María; Lobo, María Victoria; Goizueta, Maria Cecilia.
Rev. argent. reumatolg. (En línea)
; 32(1): 36-39, mar. 2021. ilus
Artículo
en Español
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-1279758
IPAF agrupa individuos con EPID y otras características clínicas, serológicas o pulmonares que derivan de una condición autoinmune sistémica subyacente, pero no cumplen con los criterios reumatológicos actuales para una ETC. La EPID, manifestación clínica frecuente de las ETC, puede aparecer en el contexto de una ETC conocida pero no es infrecuente que sea la primera y única manifestación de un ETC oculta. Identificar una ETC subyacente en pacientes que presentan con compromiso intersticial inicial puede ser un desafío; tales evaluaciones pueden optimizarse mediante un enfoque multidisciplinario. Presentamos el caso de tres pacientes, de diferente presentación, evolución y tratamiento, todos caracterizados hasta la fecha como IPAF.
Biblioteca responsable:
AR423.1
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