A propósito de un caso: enfermedad de Kawasaki incompleta en un niño con hipogammaglobulinemia / A case report: incomplete Kawasaki disease in a hypogammaglobulinemic child
Sanlidag, Burçin; Dalkan, Ceyhun; Bahçeciler, Nerin.
Arch. argent. pediatr
; 116(2): 322-324, abr. 2018.
Artículo
en Inglés, Español
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-887479
La enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis autoinmunitaria sistémica que afecta a los vasos pequeños y medianos. La complicación principal de la enfermedad de Kawasaki es el aneurisma de las arterias coronarias, cuyo riesgo es más alto si se retrasa el diagnóstico y el tratamiento. Si bien hasta la fecha se han presentado casos de EK completa e incompleta en diferentes tipos de enfermedades por inmunodeficiencia, no se ha informado acerca de la evolución clínica de la EK en pacientes con hipogammaglobulinemia (HG). En este artículo, se presenta un caso de diagnóstico de EK incompleta en un niño con HG transitoria de la infancia. También se resumen casos previamente informados de EK e inmunodeficiencia. En el caso de una inmunodeficiencia, las infecciones recurrentes pueden ocultar la EK, lo que retrasa el diagnóstico y aumenta el riesgo de complicaciones. En pacientes inmunodeficientes, debe tenerse en cuenta la posibilidad de EK cuando la fiebre es prolongada.
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AR94.1
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