Hematopoyesis extramedular en paciente con esferocitosis hereditaria asintomática / Extramedullary hematopoiesis in patients with asymptomatic hereditry spherocytosis
Fernández Grecco, H; Russo, M; Arreseygor, B; Pintos, E; Cabrejo, M; Pintos, S; Murillo, I.
Prensa méd. argent
; 99(2): 130-133, abr. 2013. ilus, tab, graf
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-130541
En diversas patologías con alteraciones en la producción de los elementos formes de la sangre pueden desarrollarse focos de hematopoyesis extramedular en diferentes sitios. Los más frecuentes son: bazo, hígado, ganglios linfáticos, y más raramente otros órganos como: glándulas adrenales, hillios renales, cartílagos, ligamentos, tejido adiposo, timo, pulmón, mediastino y duramadre de cráneo y columna. Generalmente el proceso es difuso pero pueden formarse grandes tumores de tejido hematopoyético. Las condiciones patológicas de la médula ósea más frecuentemente asociadas a hematopoyesis extramedular son: esferocitosis hereditaria, talasemia, síndromes mieloproliferativos con fibrosis medular, ocupación medular por patologías neoplásicas. presentamos un paciente de 45 años con esferocitosis hereditaria con masas de tejido hematopoyético extramedular paravertebral mediastinal que respondieron favorablemente a la esplenectomía.(AU)
Ubicación: AR392.1
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