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Se analisaron los valores de laboratorio de 25 pacientes con esferocitosis hereditaria (E.H.) divididos en dos poblaciones (11 adultos y 14 niños). El diagnóstico se estableció de acuerdo a la presencia de microcitosis (m) y/o esferocitosis, test de resistencia globular alterado, prueba de Coombs negativa y estudios familiares . En los adultos, los valores medios fueron: hemoglobina (Hb): 12,54 g/dl; hematocrito (Hto): 38,20%; reticulocitos (ret): 7,7%; bilirrubina indirecta (Br.I.): 2,61 mg/dl; ferremia (Fe): 109,70 Ag/dl; láctico deshidrogenasa (LDH): 163,0 UI/l; haptoglobina (HP): 73,0 mg/dl; autohemólisis espontánea (Auto.E.): 9,99%; Auto con glucosa (Auto. G.): 1,92% en el test de resistencia globular, la fragilidad corpuscular media basal (F.lC.M.): 0,47 g%, hemólisis incipiente (H.I.): 0,58 g% y fragilidad corpuscular media postincubación (F.C.M.p.i): 0,58 g%. análogamente, en los niños fueron: Hb: 10,09 g/dl; Hto: 31,35%; ret: 14,50%; Br.I.: 2,04 mg/dl; LDH: 275 UI/l; Hp: 8;33 mg/dl; Auto.E.: 23,03%; Auto. G.: 3,43%; F.C.M.: 0,46g%; H.I.: 0,64 g%; F.C.M.p.i.: 0,65 g%; Fe: 102 Ag/dl. Los valores hematológicos en sangre periférica, los datos analíticos de hemólisis y las pruebas diagnósticas de valoración de la E.H. demostratron mayor severidad en los niños que en los adultos (AU)