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El síndrome urémico hemolítico (SUH) es una entidad pediátrica, cuyas manifestaciones son: anemia hemolítica microangiopática (MAHA), insuficiencia renal (IR) y plaquetopenia. Su frecuencia en adultos es baja, y la etiología diferente. En pacientes oncológicos es posible describirla asociada a tumores mucinosos o al uso de mitomicina C (MMC). Se presentan tres casos tratados en el Hospital Italiano de Buenos Aires. En un período de 9 años, 80 pacientes recibieron MMC; tres desarrollaron SUH (3,75 por ciento); las pacientes eran mujeres de 27 y 47 años en dos de los tres casos. Dos con cáncer de mama metastásico y la tercera con cáncer de colon con metástasis hepáticas. Las tres en tratamiento con esquemas que contenían MMC. Dos recibieron dosis de MMc mayores de 50mg/m². Las tres pacientes impresionaban graves, con palidez, edemas, disnea e hipertensión arterial. El hematocrito promedio fue 15,7 por ciento, LDH y reticulocitos aumentados, crenocitos, plaquetas <30.000/mm3 y disminución de haptoglobina en los dos casos, coagulación normal, microhematuria y creatinina >2.3mg/dl en las tres pacientes. En los tres casos se transfundieron glóbulos rojos concentrados bajo monitoreo (una desarrolló edema pulmonar por sobrecarga y requirió diálisis) y en dos pacientes plaquetas. Fueron medicadas con corticoides, diuréticos, y con antiagregantes plaquetarios y una paciente efectuó plasmaféresis durante 5 sesiones. Una paciente evolucionó favorablemente en 5 meses. Las otras dos fallecieron, una en diálisis y plasmaféresis por sepsis y falla multi-orgánica y la segunda si bien estabilizó el SUH falleció por progresión de su enfermedad de base (adenocarcinoma de colon). No existe consenso acerca del manejo de ésta entidad. El soporte adecuado es fundamental y el monitoreo de los pacientes que utilizan MMC debe efectuarse rutinariamente. Su elevada mortalidad así lo requiere (AU)