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Bioorg Med Chem Lett ; 14(5): 1221-7, 2004 Mar 08.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-14980670

RESUMEN

A variety of P4 motifs have been examined to increase the binding affinity and in vitro anticoagulant potency of our biphenyl 1-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamide-based fXa inhibitors. Highly potent 2-naphthyl-P1 fXa inhibitors (K(i)< or =2 nM) with improved in vitro anticoagulant activity (2xTG< or =1 microM) and respectable pharmacokinetic properties have been discovered.


Asunto(s)
Amidas/química , Antitrombina III/química , Inhibidores del Factor Xa , Pirazoles/química , Amidas/metabolismo , Amidas/farmacología , Animales , Antitrombina III/metabolismo , Antitrombina III/farmacología , Humanos , Unión Proteica , Pirazoles/metabolismo , Pirazoles/farmacología , Ratas , Ratas Sprague-Dawley
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