RESUMEN
The objective of this experimental study was to assess the insecticidal efficacy of afoxolaner (NexGard®) against bedbugs (Cimex lectularius) on dogs. For each challenge, 20 bedbugs were placed in two chambers positioned in contact to the dog's skin for 15 min, after which live fed parasites were counted and incubated for survival evaluations. On Day 0, 7 dogs assigned to the treated group were administered afoxolaner orally at the registered dose. All 14 dogs were challenged on Days 1, 7, 14, 21 and 28, and the collected live fed C. lectularius incubated for 72 h (Day 1), and 72 h and 96 h (Days 7, 14, 21 and 28) for survival evaluation. The percent feeding in the control group ranged from 95% to 98.6% and the percent of live fed bedbugs at 96 h ranged from 99.3% to 100% in the control group, demonstrating the viability of the strain and their capacity to feed on dogs. Significantly fewer live fed bedbugs were counted in the treated group, compared to the control group, at all time-points. The reduction of live fed C. lectularius in the afoxolaner group was 41.4% at 72 h after the Day 1 challenge, and 77.2%, 82.7%, 85.0% and 63.5% at 96 h after the Days 7, 14, 21 and 28 challenges, respectively. It is hypothesized that monthly treatment of dogs with afoxolaner could help in preventing a bed bug population from installing in a household if bedbugs bite dogs in the presence of humans.
TITLE: Efficacité insecticide de l'afoxolaner administré par voie orale à des chiens contre les punaises de lit, Cimex lectularius. ABSTRACT: L'objectif de cette étude expérimentale était de déterminer l'efficacité insecticide de l'afoxolaner (NexGard®) contre les punaises de lit (Cimex lectularius) chez les chiens. Pour chaque exposition, 20 punaises de lit ont été mises dans deux chambres placées en contact avec la peau des chiens pendant 15 minutes. Après cela, les parasites vivants et gorgés ont été comptés et incubés pour évaluer leur survie. Le jour 0, 7 chiens affectés au groupe traité ont reçu de l'afoxolaner (NexGard) par voie orale à la dose commerciale. Les 14 chiens ont été exposés aux punaises aux jours 1, 7, 14, 21 et 28, et les C. lectularius vivants et gorgés, collectés, ont été incubés pendant 72 h (jour 1) et 72 et 96 h (jours 7, 14, 21 et 28) pour l'évaluation de la survie. Le pourcentage d'engorgement dans le groupe témoin variait de 95 % à 98,6 % et le pourcentage de ces punaises vivantes à 96 h variait de 99,3 à 100 %, démontrant la viabilité de la souche et la capacité à se nourrir des chiens. Le nombre de punaises vivantes était significativement plus faible dans le groupe traité, par rapport au groupe témoin, à chaque point de contrôle. La réduction de C. lectularius vivants dans le groupe afoxolaner était de 41,4 % à 72 h après l'exposition du jour 1, et respectivement de 77,2 %, 82,7 %, 85,0 %, et 63,5 % à 96 h après les expositions des jours 7, 14, 21, et 28. On peut donc faire l'hypothèse que le traitement mensuel des chiens avec de l'afoxolaner pourrait empêcher une population de punaises de lit de s'installer dans un foyer, si les punaises piquent les chiens en présence d'humains.
Asunto(s)
Chinches , Perros , Insecticidas , Isoxazoles , Naftalenos , Administración Oral , Animales , Isoxazoles/administración & dosificación , Naftalenos/administración & dosificaciónRESUMEN
The insecticidal activity of oral afoxolaner (NexGard®) against stable flies Stomoxys calcitrans (Diptera: Muscidae) that had fed on dogs was evaluated in a blinded, randomised, and negative controlled efficacy study. The efficacy assessments were based on survival rates of fed flies after challenges to treated dogs. For a challenge, each dog was exposed to 50 unfed S. calcitrans for 30 minutes, after which time live fed flies were collected and incubated in an insectarium for viability assessment after 48, 72 and 96 hours. Fourteen dogs were randomly allocated to an untreated control group and an afoxolaner-treated group of seven dogs each. NexGard® was administered on Day 0 per label instructions to the treated group. All dogs were challenged on Days 1, 7, 14, 21 and 28. Efficacy was calculated by comparison of the proportion of incubated live fed flies for each individual after their related 30-min challenges in the control and treated groups after 48, 72 and 96 hours of incubation. A significant afoxolaner activity against S. calcitrans was demonstrated, with efficacy at 96 hours after blood-feeding ranging from 76.4 to 98.5% through Day 28.
RESUMEN
Twelve healthy dogs were included in this laboratory efficacy study. Six dogs were randomly allocated based on body weight to an untreated control group and six to an afoxolaner (NexGard®) treated group. In the treatment group, afoxolaner was administered orally on Day 0 in accordance with label instructions. On Days 1, 14 and 28, each dog was exposed to 60 unfed female and 10 male Phlebotomus perniciosus sandflies for 1 h. At the end of each exposure period, sandflies were counted and assessed for viability and feeding status. There was no statistical difference in mortality (0.0-5.4%), nor in feeding proportion (61.6-78%) between the control and the treated groups at all 1-h post-exposure assessments. After collection, live fed and unfed sandflies were kept for viability assessments at 48 and 72 h post-exposure. In the untreated control group, the average percentages of live, fed, female sandflies after exposure, on Days 1, 14 and 28, ranged from 51% to 74% at 48 h and from 46% to 57% at 72 h, demonstrating model robustness over the 28 days of the study. Significantly fewer live fed sandflies were recorded for the afoxolaner treated group (p < 0.01). The insecticidal efficacy was 100%, 95.9% and 75.2% at 48 h post Days 1, 14 and 28 exposures, respectively, and 100%, 100% and 86.3% at 72 h post Days 1, 14, and 28 exposures, respectively. A single administration of oral afoxolaner (NexGard®) to dogs significantly killed P. perniciosus sandflies 48 and 72 h after blood feeding for 1 month.
TITLE: Évaluation de l'activité insecticide de l'afoxolaner par voie orale contre Phlebotomus perniciosus chez le chien. ABSTRACT: Douze chiens en bonne santé ont été inclus dans cette étude d'efficacité en laboratoire. Six chiens ont été répartis au hasard en fonction de leur poids corporel dans un groupe témoin non traité et six dans un groupe traité par afoxolaner (NexGard®), administré par voie orale le jour 0 conformément aux instructions de l'étiquette. Les jours 1, 14 et 28, chaque chien a été exposé à 60 femelles à jeun et 10 mâles de Phlebotomus perniciosus pendant une heure. À la fin de chaque période d'exposition, les phlébotomes ont été évalués en termes de viabilité et de statut alimentaire. Il n'y avait pas de différence statistique dans la mortalité (0,0 à 5,4 %), ni dans le taux d'engorgement (61,6 à 78 %) entre le groupe témoin et le groupe traité lors de toutes les évaluations après une heure. Après la collecte, les phlébotomes vivants gorgés et non gorgés ont été conservés aux fins d'évaluation de la viabilité 48 et 72 heures après l'exposition. Dans le groupe témoin non traité, le pourcentage moyen de phlébotomes femelles gorgées et vivantes après l'exposition aux jours 1, 14 et 28 variait de 51 à 74 % à 48 heures et de 46 à 57 % à 72 heures, démontrant la robustesse du modèle au cours des 28 jours de l'étude. Un nombre significativement moins important de phlébotomes gorgés vivants ont été enregistrés dans le groupe traité par afoxolaner (p < 0,01). L'efficacité insecticide était de 100 %, 95,9 % et 75,2 % 48 heures après les expositions des jours 1, 14 et 28, respectivement, et 100 %, 100 % et 86,3 % à 72 heures après les expositions des jours 1, 14 et 28, respectivement. Une seule administration d'afoxolaner (NexGard®) par voie orale à un chien tue de manière significative les phlébotomes P. perniciosus 48 heures et 72 heures après la prise de sang pendant un mois.
