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1.
Neuroreport ; 13(13): 1621-5, 2002 Sep 16.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12352614

RESUMEN

The recent discovery of two mutations associated with autosomal dominant Parkinson's disease (PD) has led to the hypothesis that the alpha-synuclein gene plays a role in the pathogenesis of PD. Here we report a novel triplet CAA repeat within the unusually large intron 5 sequence of the alpha-synuclein gene. Microsatellite analysis revealed a high degree of polymorphism within the Irish population with seven alleles detected, ranging from eight to 17 CAA repeats. Analysis of the allele/genotype frequency differences observed between an Irish idiopathic PD cohort (eta = 98) and a healthy aged control group ( eta= 92) revealed no strong association with either group. All PD subjects displaying homozygous profiles were examined for expansion of the trinucleotide repeat, but no expansion was observed. These results would suggest that polymorphism of the alpha-synuclein gene may not play as significant a role in the pathogenesis of idiopathic PD as previously hypothesised.


Asunto(s)
Química Encefálica/genética , Frecuencia de los Genes/genética , Proteínas del Tejido Nervioso/genética , Enfermedad de Parkinson/genética , Polimorfismo Genético/genética , Expansión de Repetición de Trinucleótido/genética , Repeticiones de Trinucleótidos/genética , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Secuencia de Bases/genética , Cromosomas Humanos Par 4/genética , Análisis Mutacional de ADN , Femenino , Pruebas Genéticas , Humanos , Intrones/genética , Irlanda/etnología , Masculino , Repeticiones de Microsatélite/genética , Persona de Mediana Edad , Datos de Secuencia Molecular , Sinucleínas , alfa-Sinucleína
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