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Bioorg Med Chem Lett ; 19(3): 701-5, 2009 Feb 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-19114305

RESUMEN

The optimization of compounds from the 3-amido-4-anilinoquinolines series of CSF-1R kinase inhibitors is described. The series has excellent activity and kinase selectivity. Excellent physical properties and rodent PK profiles were achieved through the introduction of cyclic amines at the quinoline 6-position. Compounds with good activity in a mouse PD model measuring inhibition of pCSF-1R were identified.


Asunto(s)
Química Farmacéutica/métodos , Neoplasias/tratamiento farmacológico , Quinolinas/química , Quinolinas/farmacocinética , Receptor de Factor Estimulante de Colonias de Macrófagos/antagonistas & inhibidores , Receptor de Factor Estimulante de Colonias de Macrófagos/química , Aminas/química , Animales , Antineoplásicos/síntesis química , Antineoplásicos/química , Canal de Potasio ERG1 , Canales de Potasio Éter-A-Go-Go/metabolismo , Humanos , Concentración 50 Inhibidora , Cinética , Ratones , Modelos Químicos , Inhibidores de Proteínas Quinasas/síntesis química , Inhibidores de Proteínas Quinasas/química , Ratas
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