Penfigo, penfigoide ampollar y dermatitis herpetiforme: correlación histológica e inmunofluorescencia directa / Dermatitis herpetiformis bullous pemphigoid and pemphigus: direct immunofluorescence e histologic correlation

Se revisa la correlación histopatológica e inmunofluorescencia directa (IFD) de piel en 127 casos con los diagnósticos de pénfigo, penfigoide ampollar y dermatitis herpetiforme en el servicio de dermatología del Hospital Universitario de Caracas, durante un período de 15 años. El 88,46 por ciento de pacientes con pénfigo tuvo IFD positiva; los casos de penfigoide ampollar y dermatitis herpetiforme el 77,7 por ciento y 81,25 por ciento. La correlación histopatológica e IFD fue de 85,48 por ciento, 67,85 por ciento y 86,48 por ciento para pénfigo, penfigoide ampollar y dermatitis herpetiforme respectivamente

Enfermedad ampollar mixta: estudio de 15 casos entre 1978-1996 en el HUC: proposición de criterios diagnósticos / Mixed bullous diseases: study of 15 cases between 1978-1996 in the HUC: proposition of criterions diagnostic

No siempre las enfermedades vesículo-ampollares de compromiso autoinmune presentan características clínicas, histológicas y de inmunofluorescencia directa concluyentes. Desde 1974 se viene utilizando el término de Enfermedad Ampollar Mixta para este grupo de enfermedades, no estando claro si es una entidad diferente o la coexistencia de dos enfermedades ampollares. En el presente trabajo se estudian las historias de 15 pacientes con el diagnóstico de enfermedades ampollares, realizado en el HUC, entre los años Marzo de 1978 a Agosto de 1996, encontrándose constantes que permiten proponer el uso de criterios mayores y menores para la inclusión en ese diagnóstico

Enfermedad de Dowling-Degos: presentación de un caso y revisión de la literatura / Dowling-Degos disease: presentation a case and review of the literature

La enfermedad de Dowling-Degos (EDD) es una genodermatosis autosómica dominante benigna, claramente delineada en 1974 por Wilson-Jones y Grice(20), que se manifiesta en la adolescencia o en jóvenes adultos de ambos sexos, asintomática, evoluciona lenta y progresivamente

Leishmaniasis cutanea localizada de 18 años de evolución / Cutaneous leishmaniasis with an 18 years evolution

Se presenta un caso poco frecuente en la Leismaniasis cutánea localizada de 18 años de evolución, sin toque mucoso ni visceral en un obrero caficultor procedente del occidente del país, manifestada por úlceras cutáneas en el miembro izquierdo. El diagnóstico se logró por aposición y estudios histopatológicos repetidos. Fue tratado con glucantime a dosis de 50 mg/kg/día por 30 días. Después de finalizada la primera serie permanecia positivo parasitológicamente lo cual ameritó una segunda serie un mes. Se comprueba una vez más que la Leishmaniasis cutánea continúa siendo un problema diagnóstico en áreas endémicas, especialmente si de lesiones crónicas se trata

Hamartoma lineal con hallazgos mixtos de tricoepitelioma y tricofoliculoma / Unilateral hamartoma with mixed findings of trichoepithelioma and trichofolliculomas

Las autoras presentan el caso de una paciente joven con un raro e inusual hamartoma cutáneo de distribución lineal y unilateral aparentemente congénito, localizado en miembro superior derecho. Los estudios histológicos revelaron, en dermis, estructuras basaloides con diferenciación folicular similares a tricoepiteliomas y tricofoliculomas en la misma lesión. Se revisa brevemente la clasificación de los tumores benignos de los anexos, especialmente los de estirpe pilar