CRISPR-Cas9 Expressed in Stably Transduced Cell Lines Promotes Recombination and Selects for Herpes Simplex Virus Recombinants.

Recombinant herpes simplex virus strains can be constructed by several methods, including homologous recombination, bacterial artificial chromosome manipulation, and yeast genetic methods. Homologous recombination may have the advantage of introducing fewer genetic alterations in the viral genome, but the low level of recombinants can make this method more time consuming if there is no screen or selection. In this study we used complementing cell lines that express Cas9 and guide RNAs targeting the parental virus to rapidly generate recombinant viruses. Analysis of the progeny viruses indicated that CRISPR-Cas9 both promoted recombination to increase recombinant viruses and selected against parental viruses in the transfection progeny viruses. This approach can also be used to enrich for recombinants made by any of the current methods.

Protection from genital herpes disease, seroconversion and latent infection in a non-lethal murine genital infection model by immunization with an HSV-2 replication-defective mutant virus.

Viral vaccines have traditionally protected against disease, but for viruses that establish latent infection, it is desirable for the vaccine to reduce infection to reduce latent infection and reactivation. While seroconversion has been used in clinical trials of herpes simplex virus (HSV) vaccines to measure protection from infection, this has not been modeled in animal infection systems. To measure the ability of a genital herpes vaccine candidate to protect against various aspects of infection, we established a non-lethal murine model of genital HSV-2 infection, an ELISA assay to measure antibodies specific for infected cell protein 8 (ICP8), and a very sensitive qPCR assay. Using these assays, we observed that immunization with HSV-2 dl5-29 virus reduced disease, viral shedding, seroconversion, and latent infection by the HSV-2 challenge virus. Therefore, it may be feasible to obtain protection against genital disease, seroconversion and latent infection by immunization, even if sterilizing immunity is not achieved.

La tendencia a la exodesviación en la esotropia congénita / The trend exodesviación in congenital esotropia

Objetivo: Existen algunas esotropias congénitas (ET.C.) que presentan una evolución espontánea de la esodesviación hacia una exotropía, sin que medie tratamiento médico-quirúrgico alguno. El propósito de este trabajo es determinar qué porcentaje de ET.C. presentan esta evolución espontánea y sus características clínicas. Método: Estudio retrospectivo de pacientes portadores de ET.C visualmente adultos que no han recibido tratamiento médico-quirúrgico. Fueron seleccionados 86 pacientes. Resultados: De los 86 pacientes 14 evolucionaron espontáneamente desde la esotropia hacia la exo, estando 7 ortotrópicos y 7 exotrópicos. Conclusión: El 16.27 por ciento de las E T. C. evolucionarían espontáneamente a la exodesviación. Sus características clínicas permiten alertar cuáles pacientes podrían seguir esta tendencia y postergar una eventual cirugía.

Purpose: Some congenital esotropias progress spontaneously to an exodeviation, with no medical or surgical intervention. Our purpose is to asses this phenomenon and its clinical characteristics. Method: Retrospective study of 86 visually mature, untreated, congenital esotropia patients. Results: Out of 86 cases, 14 spontaneously evolutioned from esotropia to exo, being 7 ortotropic and 7 exotropic. Conclusion: 16.27 percent of congenital esotropias spontaneously evolutioned to exodesviations. Their clinical characteristics allows a recognition of cases potentially following this trend, and eventually delay surgery in this patients.

Efecto de la rehabilitación física en pacientes hemofílicos con hamartrosis en codo y rodilla

Se realizó un estudio epidemiológico descriptivo retrospectivo en el área de rehabilitación del Hospital Regional Simón Bolívar de Bogotá, con el propósito de describir el efecto de la terapia física en los pacientes hemofílicos con hemartrosis recurrente de codo y rodilla. Se tomó una muestra representativa de treinta y nueve (39) pacientes sin límite de edad que acudieron al programa de rehabilitación durante dieciocho (18) meses (enero 1989-junio 1990) encontrandose que el 48.7 por ciento de los pacientes tenían una edad promedio de 16.8 años, 87,2 por ciento presentaban hemofilia tipo A y el 53.8 por ciento con menos del 1 por ciento de actividad del factor circulante. Los hallazagos para las articulaciones estudiadas demostraron que las respuestas al tratamiento son significativamente diferentes entre los menores de 10 años y mayores de 20 años, pero globalmente no se demuestra efectividad en la terapia física recomendada. De acuerdo al grado de severidad de la enfermedad no inidicaron un comportamiento diferente para los movimientos de flexión y extensión de los codos y rodillas