Guideline No. 422g: Menopause and Osteoporosis.

OBJECTIVE: Provide strategies for improving the care of perimenopausal and postmenopausal women based on the most recent published evidence. TARGET POPULATION: Perimenopausal and postmenopausal women. BENEFITS, HARMS, AND COSTS: Target population will benefit from the most recent published scientific evidence provided via the information from their health care provider. No harms or costs are involved with this information since women will have the opportunity to choose among the different therapeutic options for the management of the symptoms and morbidities associated with menopause, including the option to choose no treatment. EVIDENCE: Databases consulted were PubMed, MEDLINE, and the Cochrane Library for the years 2002-2020, and MeSH search terms were specific for each topic developed through the 7 chapters. VALIDATION METHODS: The authors rated the quality of evidence and strength of recommendations using the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) approach. See online Appendix A (Tables A1 for definitions and A2 for interpretations of strong and weak recommendations). INTENDED AUDIENCE: physicians, including gynaecologists, obstetricians, family physicians, internists, emergency medicine specialists; nurses, including registered nurses and nurse practitioners; pharmacists; medical trainees, including medical students, residents, fellows; and other providers of health care for the target population. SUMMARY STATEMENTS: RECOMMENDATIONS.

Directive clinique no 422g : Ménopause et ostéoporose.

OBJECTIF: Proposer des stratégies pour améliorer les soins aux femmes en périménopause ou ménopausées d'après les plus récentes données probantes publiées. POPULATION CIBLE: Femmes en périménopause ou ménopausées. BéNéFICES, RISQUES ET COûTS: La population cible bénéficiera des plus récentes données scientifiques publiées que leur communiqueront les fournisseurs de soins de santé. Aucun coût ni préjudice ne sont associés à cette information, car les femmes seront libres de choisir parmi les différentes options thérapeutiques offertes pour la prise en charge des symptômes et morbidités associés à la ménopause, y compris l'abstention thérapeutique. DONNéES PROBANTES: Les auteurs ont interrogé les bases de données PubMed, Medline et Cochrane Library pour extraire des articles publiés entre 2002 et 2020 en utilisant des termes MeSH spécifiques à chacun des sujets abordés dans les 7 chapitres. MéTHODES DE VALIDATION: Les auteurs ont évalué la qualité des données probantes et la force des recommandations en utilisant le cadre méthodologique GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation). Voir l'annexe A en ligne (tableau A1 pour les définitions et tableau A2 pour l'interprétation des recommandations fortes et faibles). PROFESSIONNELS CONCERNéS: Médecins, y compris gynécologues, obstétriciens, médecins de famille, internistes, urgentologues; infirmières, y compris infirmières autorisées et infirmières praticiennes; pharmaciens; stagiaires, y compris étudiants en médecine, résidents, moniteurs cliniques; et autres fournisseurs de soins auprès de la population cible. DÉCLARATIONS SOMMAIRES: RECOMMANDATIONS.

Guideline No. 422e: Menopause and Cardiovascular Disease.

OBJECTIVE: Provide strategies for improving the care of perimenopausal and postmenopausal women based on the most recent published evidence. TARGET POPULATION: Perimenopausal and postmenopausal women. BENEFITS, HARMS, AND COSTS: Target population will benefit from the most recent published scientific evidence provided via the information from their health care provider. No harms or costs are involved with this information since women will have the opportunity to choose among the different therapeutic options for the management of the symptoms and morbidities associated with menopause, including the option to choose no treatment. EVIDENCE: Databases consulted were PubMed, MEDLINE, and the Cochrane Library for the years 2002-2020, and MeSH search terms were specific for each topic developed through the 7 chapters. VALIDATION METHODS: The authors rated the quality of evidence and strength of recommendations using the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) approach. See online Appendix A (Tables A1 for definitions and A2 for interpretations of strong and weak recommendations). INTENDED AUDIENCE: physicians, including gynaecologists, obstetricians, family physicians, internists, emergency medicine specialists; nurses, including registered nurses and nurse practitioners; pharmacists; medical trainees, including medical students, residents, fellows; and other providers of health care for the target population. SUMMARY STATEMENTS: RECOMMENDATIONS.

Directive clinique no 422e : Ménopause et maladies cardiovasculaires.

OBJECTIF: Proposer des stratégies pour améliorer les soins aux femmes en périménopause ou ménopausées d'après les plus récentes données probantes publiées. POPULATION CIBLE: Femmes en périménopause ou ménopausées. BéNéFICES, RISQUES ET COûTS: La population cible bénéficiera des plus récentes données scientifiques publiées que leur communiqueront les fournisseurs de soins de santé. Aucun coût ni préjudice ne sont associés à cette information, car les femmes seront libres de choisir parmi les différentes options thérapeutiques, y compris le statu quo, pour la prise en charge des symptômes et morbidités associés à la ménopause. DONNéES PROBANTES: Les auteurs ont interrogé les bases de données PubMed, Medline et Cochrane Library pour extraire des articles publiés entre 2002 et 2020 en utilisant des termes MeSH spécifiques à chacun des sujets abordés dans les 7 chapitres. MéTHODES DE VALIDATION: Les auteurs ont évalué la qualité des données probantes et la force des recommandations en utilisant le cadre méthodologique d'évaluation, de développement et d'évaluation (GRADE). Voir l'annexe A en ligne (tableau A1 pour les définitions et tableau A2 pour l'interprétation des recommandations fortes et faibles). PROFESSIONNELS CONCERNéS: médecins, y compris gynécologues, obstétriciens, médecins de famille, internistes, urgentologues; infirmières, y compris infirmières autorisées et infirmières praticiennes; pharmaciens; stagiaires, y compris étudiants en médecine, résidents, moniteurs cliniques; et autres fournisseurs de soins auprès de la population cible. DÉCLARATIONS SOMMAIRES: RECOMMANDATIONS.

Guideline No. 422f: Menopause and Breast Cancer.

OBJECTIVE: Provide strategies for improving the care of perimenopausal and postmenopausal women based on the most recent published evidence. TARGET POPULATION: Perimenopausal and postmenopausal women. BENEFITS, HARMS, AND COSTS: Target population will benefit from the most recent published scientific evidence provided via the information from their health care provider. No harms or costs are involved with this information since women will have the opportunity to choose among the different therapeutic options for the management of the symptoms and morbidities associated with menopause, including the option to choose no treatment. EVIDENCE: Databases consulted were PubMed, MEDLINE, and the Cochrane Library for the years 2002-2020, and MeSH search terms were specific for each topic developed through the 7 chapters. VALIDATION METHODS: The authors rated the quality of evidence and strength of recommendations using the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) approach. See online Appendix A (Tables A1 for definitions and A2 for interpretations of strong and weak recommendations). INTENDED AUDIENCE: physicians, including gynaecologists, obstetricians, family physicians, internists, emergency medicine specialists; nurses, including registered nurses and nurse practitioners; pharmacists; medical trainees, including medical students, residents, fellows; and other providers of health care for the target population. SUMMARY STATEMENTS: RECOMMENDATIONS.

Directive clinique no 422f : Ménopause et cancer du sein.

OBJECTIF: Proposer des stratégies pour améliorer les soins aux femmes en périménopause ou ménopausées d'après les plus récentes données probantes publiées. POPULATION CIBLE: Femmes en périménopause ou ménopausées. BéNéFICES, RISQUES ET COûTS: La population cible bénéficiera des plus récentes données scientifiques publiées que leur communiqueront les fournisseurs de soins de santé. Aucun coût ni préjudice ne sont associés à cette information, car les femmes seront libres de choisir parmi les différentes options thérapeutiques, y compris le statu quo, pour la prise en charge des symptômes et morbidités associés à la ménopause. DONNéES PROBANTES: Les auteurs ont interrogé les bases de données PubMed, Medline et Cochrane Library pour extraire des articles publiés entre 2002 et 2020 en utilisant des termes MeSH spécifiques à chacun des sujets abordés dans les 7 chapitres. MéTHODES DE VALIDATION: Les auteurs ont évalué la qualité des données probantes et la force des recommandations en utilisant le cadre méthodologique d'évaluation, de développement et d'évaluation (GRADE). Voir l'annexe A en ligne (tableau A1 pour les définitions et tableau A2 pour l'interprétation des recommandations fortes et faibles). PROFESSIONNELS CONCERNéS: médecins, y compris gynécologues, obstétriciens, médecins de famille, internistes, urgentologues; infirmières, y compris infirmières autorisées et infirmières praticiennes; pharmaciens; stagiaires, y compris étudiants en médecine, résidents, moniteurs cliniques; et autres fournisseurs de soins auprès de la population cible. RéSUMé POUR TWITTER: Prise en charge de la ménopause chez les survivantes et « présurvivantes ¼ du cancer du sein et les femmes ayant un risque élevé de cancer du sein : mise à jour sur les données récentes. DÉCLARATIONS SOMMAIRES: RECOMMANDATIONS.

Guideline No. 422c: Menopause: Mood, Sleep, and Cognition.

OBJECTIVE: Provide strategies for improving the care of perimenopausal and postmenopausal women based on the most recent published evidence. TARGET POPULATION: Perimenopausal and postmenopausal women. BENEFITS, HARMS, AND COSTS: Target population will benefit from the most recent published scientific evidence provided via the information from their health care provider. No harms or costs are involved with this information since women will have the opportunity to choose among the different therapeutic options for the management of the symptoms and morbidities associated with menopause, including the option to choose no treatment. EVIDENCE: Databases consulted were PubMed, MEDLINE, and the Cochrane Library for the years 2002-2020, and MeSH search terms were specific for each topic developed through the 7 chapters. VALIDATION METHODS: The authors rated the quality of evidence and strength of recommendations using the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) approach. See online Appendix A (Tables A1 for definitions and A2 for interpretations of strong and weak recommendations). INTENDED AUDIENCE: physicians, including gynaecologists, obstetricians, family physicians, internists, emergency medicine specialists; nurses, including registered nurses and nurse practitioners; pharmacists; medical trainees, including medical students, residents, fellows; and other providers of health care for the target population. SUMMARY STATEMENTS: RECOMMENDATIONS.

Directive clinique no 422a : Ménopause : symptômes vasomoteurs, agents thérapeutiques d'ordonnance, médecines douces et complémentaires, nutrition et mode de vie.

OBJECTIF: Proposer des stratégies pour améliorer les soins aux femmes ménopausées ou en périménopause d'après les plus récentes données probantes publiées. POPULATION CIBLE: Femmes ménopausées ou en périménopause. BéNéFICES, RISQUES ET COûTS: La population cible bénéficiera des plus récentes données scientifiques publiées que leur communiqueront les fournisseurs de soins de santé. Aucun coût ni préjudice ne sont associés à cette information, car les femmes seront libres de choisir parmi les différentes options thérapeutiques offertes pour la prise en charge des symptômes et morbidités associés à la ménopause, y compris l'abstention thérapeutique. DONNéES PROBANTES: Les auteurs ont interrogé les bases de données PubMed, Medline et Cochrane Library pour extraire des articles publiés entre 2002 et 2020 en utilisant des termes MeSH spécifiques à chacun des sujets abordés dans les 7 chapitres. MéTHODES DE VALIDATION: Les auteurs ont évalué la qualité des données probantes et la force des recommandations en utilisant le cadre méthodologique d'évaluation, de développement et d'évaluation (GRADE). Voir l'annexe A en ligne (tableau A1 pour les définitions et tableau A2 pour l'interprétation des recommandations fortes et faibles). PROFESSIONNELS CONCERNéS: médecins, y compris gynécologues, obstétriciens, médecins de famille, internistes, urgentologues; infirmières, y compris infirmières autorisées et infirmières praticiennes; pharmaciens; stagiaires, y compris étudiants en médecine, résidents, moniteurs cliniques; et autres fournisseurs de soins auprès de la population cible. DÉCLARATIONS SOMMAIRES: RECOMMANDATIONS.

Guideline No. 422b: Menopause and Genitourinary Health.

OBJECTIVE: Provide strategies for improving the care of perimenopausal and postmenopausal women based on the most recent published evidence. TARGET POPULATION: Perimenopausal and postmenopausal women. BENEFITS, HARMS, AND COSTS: Target population will benefit from the most recent published scientific evidence provided via the information from their health care provider. No harms or costs are involved with this information since women will have the opportunity to choose among the different therapeutic options for the management of the symptoms and morbidities associated with menopause, including the option to choose no treatment. EVIDENCE: Databases consulted were PubMed, MEDLINE, and the Cochrane Library for the years 2002-2020, and MeSH search terms were specific for each topic developed through the 7 chapters. VALIDATION METHODS: The authors rated the quality of evidence and strength of recommendations using the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) approach. See online Appendix A (Tables A1 for definitions and A2 for interpretations of strong and weak recommendations). INTENDED AUDIENCE: physicians, including gynaecologists, obstetricians, family physicians, internists, emergency medicine specialists; nurses, including registered nurses and nurse practitioners; pharmacists; medical trainees, including medical students, residents, fellows; and other providers of health care for the target population. SUMMARY STATEMENTS: RECOMMENDATIONS.

Guideline No. 422d: Menopause and Sexuality.

OBJECTIVE: Provide strategies for improving the care of perimenopausal and postmenopausal women based on the most recent published evidence. TARGET POPULATION: Perimenopausal and postmenopausal women. BENEFITS, HARMS, AND COSTS: Target population will benefit from the most recent published scientific evidence provided via the information from their health care provider. No harms or costs are involved with this information since women will have the opportunity to choose among the different therapeutic options for the management of the symptoms and morbidities associated with menopause, including the option to choose no treatment. EVIDENCE: Databases consulted were PubMed, MEDLINE, and the Cochrane Library for the years 2002-2020, and MeSH search terms were specific for each topic developed through the 7 chapters. VALIDATION METHODS: The authors rated the quality of evidence and strength of recommendations using the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) approach. See online Appendix A (Tables A1 for definitions and A2 for interpretations of strong and weak recommendations). INTENDED AUDIENCE: physicians, including gynaecologists, obstetricians, family physicians, internists, emergency medicine specialists; nurses, including registered nurses and nurse practitioners; pharmacists; medical trainees, including medical students, residents, fellows; and other providers of health care for the target population. SUMMARY STATEMENTS: RECOMMENDATIONS.

Directive clinique n° 422c : Ménopause : Humeur, sommeil et cognition.

OBJECTIF: Proposer des stratégies fondées sur les plus récentes données publiées pour améliorer les soins aux femmes ménopausées ou en périménopause. POPULATION CIBLE: Les femmes ménopausées ou en périménopause. BéNéFICES, RISQUES ET COûTS: La population cible bénéficiera des plus récentes données scientifiques publiées communiquées par leurs fournisseurs de soins de santé. Aucun coût ni préjudice ne sont associés à cette information, car les femmes seront libres de choisir parmi les différentes options thérapeutiques, y compris le statu quo, pour la prise en charge des symptômes et morbidités associés à la ménopause. DONNéES PROBANTES: Les auteurs ont interrogé les bases de données PubMed, MEDLINE et Cochrane Library pour extraire des articles publiés entre 2002 et 2020 en utilisant des termes MeSH spécifiques à chacun des sujets abordés dans les 7 chapitres. MéTHODES DE VALIDATION: Les auteurs ont évalué la qualité des données probantes et la force des recommandations en utilisant l'approche d'évaluation, de développement et d'évaluation (GRADE). Voir l'annexe A en ligne (tableau A1 pour les définitions et tableau A2 pour l'interprétation des recommandations fortes et conditionnelles [faibles]). PROFESSIONNELS CONCERNéS: gynécologues, obstétriciens, médecins de famille, internistes, urgentologues, infirmières (autorisées et praticiennes), pharmaciens, stagiaires (étudiants en médecine, résidents, moniteurs cliniques) et autres fournisseurs de soins de santé pour la population cible. DÉCLARATIONS SOMMAIRES: RECOMMANDATIONS.

Directive clinique no 422b : Ménopause et santé génito-urinaire.

OBJECTIF: Proposer des stratégies fondées sur les plus récentes données publiées pour améliorer les soins aux femmes ménopausées ou en périménopause. POPULATION CIBLE: Les femmes ménopausées ou en périménopause. BéNéFICES, RISQUES ET COûTS: La population cible bénéficiera des plus récentes données scientifiques publiées communiquées par leurs fournisseurs de soins de santé. Aucun coût ni préjudice ne sont associés à cette information, car les femmes seront libres de choisir parmi les différentes options thérapeutiques, y compris le statu quo, pour la prise en charge des symptômes et morbidités associés à la ménopause. DONNéES PROBANTES: Les auteurs ont interrogé les bases de données PubMed, MEDLINE et Cochrane Library pour extraire des articles publiés entre 2002 et 2020 en utilisant des termes MeSH spécifiques à chacun des sujets abordés dans les 7 chapitres. MéTHODES DE VALIDATION: Les auteurs ont évalué la qualité des données probantes et la force des recommandations en utilisant l'approche d'évaluation, de développement et d'évaluation (GRADE). Voir l'annexe A en ligne (tableau A1 pour les définitions et tableau A2 pour l'interprétation des recommandations fortes et conditionnelles [faibles]). PROFESSIONNELS CONCERNéS: gynécologues, obstétriciens, médecins de famille, internistes, urgentologues, infirmières (autorisées et praticiennes), pharmaciens, stagiaires (étudiants en médecine, résidents, moniteurs cliniques) et autres fournisseurs de soins de santé pour la population cible. DÉCLARATIONS SOMMAIRES: RECOMMANDATIONS.

Guideline No. 422a: Menopause: Vasomotor Symptoms, Prescription Therapeutic Agents, Complementary and Alternative Medicine, Nutrition, and Lifestyle.

OBJECTIVE: Provide strategies for improving the care of perimenopausal and postmenopausal women based on the most recent published evidence. TARGET POPULATION: Perimenopausal and postmenopausal women. BENEFITS, HARMS, AND COSTS: Target population will benefit from the most recent published scientific evidence provided via the information from their health care provider. No harms or costs are involved with this information since women will have the opportunity to choose among the different therapeutic options for the management of the symptoms and morbidities associated with menopause, including the option to choose no treatment. EVIDENCE: Databases consulted were PubMed, MEDLINE, and the Cochrane Library for the years 2002-2020, and MeSH search terms were specific for each topic developed through the 7 chapters. VALIDATION METHODS: The authors rated the quality of evidence and strength of recommendations using the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) approach. See online Appendix A (Tables A1 for definitions and A2 for interpretations of strong and weak recommendations). INTENDED AUDIENCE: physicians, including gynaecologists, obstetricians, family physicians, internists, emergency medicine specialists; nurses, including registered nurses and nurse practitioners; pharmacists; medical trainees, including medical students, residents, fellows; and other providers of health care for the target population. SUMMARY STATEMENTS: RECOMMENDATIONS.

Treatment of Secondary Vestibulodynia with Conjugated Estrogen Cream: A Pilot, Double-Blind, Randomized Placebo-Controlled Trial.

OBJECTIVE: To assess the efficacy of conjugated equine estrogen cream in reducing dyspareunia associated with secondary provoked vestibulodynia. METHODS: We conducted a randomized, double-blind, placebo-controlled trial that included women with secondary provoked vestibulodynia. Participants were randomly allocated to daily application of conjugated equine estrogen cream on the vulvar vestibule (estrogen group) or daily application of a similar placebo cream (placebo group). All patients were evaluated before and after eight weeks of treatment, using a visual analogue scale for superficial dyspareunia (primary outcome), the McGill Pain Questionnaire for superficial dyspareunia, the Female Sexual Function Index for sexual satisfaction, and vulvoscopy for vestibular erythema. RESULTS: The targeted recruitment for this study was 44 women, but because of funding shortfalls recruitment was limited to 20 women. These 20 participants were randomly assigned to two groups of 10. Improvement of superficial dyspareunia on the visual analogue scale was not significantly different between the two groups (estrogen group: 27% improvement vs. placebo group: 3% improvement, P = 0.29). However, the use of conjugated equine estrogen cream was associated with a significant post-treatment improvement in superficial dyspareunia and in all three secondary outcomes (P < 0.05), whereas this was not the case with the use of placebo. CONCLUSION: Daily application of conjugated equine estrogen cream to the vulvar vestibule could potentially reduce superficial dyspareunia in women with secondary provoked vestibulodynia, but a randomized trial with adequate statistical power will be required to demonstrate this.

Role of Dicer1-Dependent Factors in the Paracrine Regulation of Epididymal Gene Expression.

Dicer1 is an endoribonuclease involved in the biogenesis of functional molecules such as microRNAs (miRNAs) and endogenous small interfering RNAs (endo-siRNAs). These small non-coding RNAs are important regulators of post-transcriptional gene expression and participate in the control of male fertility. With the knowledge that 1) Dicer1-dependent factors are required for proper sperm maturation in the epididymis, and that 2) miRNAs are potent mediators of intercellular communication in most biological systems, we investigated the role of Dicer1-dependent factors produced by the proximal epididymis (initial segment/caput)- including miRNAs- on the regulation of epididymal gene expression in the distal epididymis regions (i.e. corpus and cauda). To this end, we performed comparative microarray and ANOVA analyses on control vs. Defb41iCre/wt;Dicer1fl/fl mice in which functional Dicer1 is absent from the principal cells of the proximal epididymis. We identified 35 and 33 transcripts that displayed significant expression level changes in the corpus and cauda regions (Fold change > 2 or < -2; p < 0.002), respectively. Among these transcripts, Zn-alpha 2-glycoprotein (Azgp1) encodes for a sperm equatorial protein whose expression in the epididymis of Dicer1 cKO mice is significantly increased compared to controls. In addition, 154 miRNAs, including miR-210, miR-672, miR-191 and miR-204, showed significantly impaired biogenesis in the absence of Dicer1 from the principal cells of the proximal epididymis (Fold change > 2 or < -2; p < 0.01). These miRNAs are secreted via extracellular vesicles (EVs) derived from the DC2 epididymal principal cell line, and their expression correlates with target transcripts involved in distinct biological pathways, as evidenced by in silico analysis. Albeit correlative and based on in silico approach, our study proposes that Dicer1-dependent factors trigger- directly or not-significant genes expression changes in distinct regions of this organ. The paracrine control of functions important to post-testicular sperm maturation by Dicer1-dependent factors may open new avenues for the identification of molecular targets important to male fertility control.

Ostéoporose pendant la ménopause.

OBJECTIF: Offrir aux fournisseurs de soins de santé des lignes directrices quant à la prévention, au diagnostic et à la prise en charge clinique de l'ostéoporose postménopausique. ISSUES: Stratégies visant à identifier et à évaluer les femmes exposées à des risques élevés; utilisation de la densité minérale osseuse et des marqueurs du renouvellement des cellules osseuses pour l'évaluation du diagnostic et de la réaction à la prise en charge; et recommandations quant à la nutrition, à l'activité physique et au choix du traitement pharmacologique en vue de prévenir l'ostéoporose et d'en assurer la prise en charge. RéSULTATS: La littérature publiée a été récupérée par l'intermédiaire de recherches menées dans MEDLINE et The Cochrane Library le 30 août et le 18 septembre 2012, respectivement, au moyen d'un vocabulaire contrôlé (p. ex. « osteoporosis ¼, « bone density ¼, « menopause ¼) et de mots clés (p. ex. « bone health ¼, « bone loss ¼, « BMD ¼) appropriés. Les résultats ont été restreints aux analyses systématiques, aux essais comparatifs randomisés / essais cliniques comparatifs et aux études observationnelles publiés en anglais ou en français. Les résultats ont été restreints aux documents publiés à partir de 2009. Les recherches ont été mises à jour de façon régulière et intégrées à la directive clinique jusqu'en mars 2013. La littérature grise (non publiée) a été identifiée par l'intermédiaire de recherches menées dans les sites Web d'organismes s'intéressant à l'évaluation des technologies dans le domaine de la santé et d'organismes connexes, dans des collections de directives cliniques, dans des registres d'essais cliniques et auprès de sociétés de spécialité médicale nationales et internationales. VALEURS: La qualité des résultats est évaluée au moyen des critères décrits dans le rapport du Groupe d'étude canadien sur les soins de santé préventifs (Tableau 1). COMMANDITAIRE: La Société des obstétriciens et gynécologues du Canada. RECOMMANDATIONS.

Expression of genes related to prostaglandin synthesis or signaling in human subcutaneous and omental adipose tissue: depot differences and modulation by adipogenesis.

OBJECTIVES: (1) To examine depot-specific PGE2 and PGF2α release and mRNA expression of enzymes or receptors involved in PG synthesis or signaling in human adipose tissues; (2) to identify changes in expression of these transcripts through preadipocyte differentiation; and (3) to examine associations between adipose tissue mRNA expression of these transcripts and adiposity measurements. METHODS: Fat samples were obtained surgically in women. PGE2 and PGF2α release by preadipocytes and adipose tissue explants was measured. Expression levels of mRNA coding for enzymes or receptors involved in PG synthesis or signaling were measured by RT-PCR. RESULTS: Cultured preadipocytes and explants from omental fat released more PGE2 and PGF2α than those from the subcutaneous depot and the corresponding transcripts showed consistent depot differences. Following preadipocyte differentiation, expression of PLA2G16 and PTGER3 mRNA was significantly increased whereas COX-1, COX-2, PTGIS, and PTGES mRNA abundance were decreased in both compartments (P ≤ 0.01 for all). Transcripts that were stimulated during adipogenesis were those that correlated best with adiposity measurements. CONCLUSION: Cells from the omental fat compartment release more PGE2 and PGF2α than those from the subcutaneous depot. Obesity modulates expression of PG-synthesizing enzymes and PG receptors which likely occurs through adipogenesis-induced changes in expression of these transcripts.

RETIRED: Osteoporosis in menopause.

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