Asunto(s)
Mortalidad , Obesidad/epidemiología , Maestros/estadística & datos numéricos , Adulto , Índice de Masa Corporal , Femenino , Humanos , Masculino , México/epidemiología , Persona de Mediana Edad , Estudios Observacionales como Asunto , Estudios Prospectivos , Historia Reproductiva , Autoinforme , Fumar/epidemiologíaRESUMEN
OBJECTIVE: To evaluate the association of 2008-9 seasonal trivalent inactivated vaccine with cases of influenza A/H1N1 during the epidemic in Mexico. DESIGN: Frequency matched case-control study. SETTING: Specialty hospital in Mexico City, March to May 2009. PARTICIPANTS: 60 patients with laboratory confirmed influenza A/H1N1 and 180 controls with other diseases (not influenza-like illness or pneumonia) living in Mexico City or the State of Mexico and matched for age and socioeconomic status. MAIN OUTCOME MEASURES: Odds ratio and effectiveness of trivalent inactivated vaccine against influenza A/H1N1. RESULTS: Cases were more likely than controls to be admitted to hospital, undergo invasive mechanical ventilation, and die. Controls were more likely than cases to have chronic conditions that conferred a higher risk of influenza related complications. In the multivariate model, influenza A/H1N1 was independently associated with trivalent inactivated vaccine (odds ratio 0.27, 95% confidence interval 0.11 to 0.66) and underlying conditions (0.15, 0.08 to 0.30). Vaccine effectiveness was 73% (95% confidence interval 34% to 89%). None of the eight vaccinated cases died. CONCLUSIONS: Preliminary evidence suggests some protection from the 2008-9 trivalent inactivated vaccine against pandemic influenza A/H1N1 2009, particularly severe forms of the disease, diagnosed in a specialty hospital during the influenza epidemic in Mexico City.
Asunto(s)
Brotes de Enfermedades/prevención & control , Subtipo H1N1 del Virus de la Influenza A , Vacunas contra la Influenza , Gripe Humana/prevención & control , Adolescente , Adulto , Anciano , Estudios de Casos y Controles , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Gripe Humana/complicaciones , Gripe Humana/epidemiología , Masculino , México/epidemiología , Persona de Mediana Edad , Prevalencia , Resultado del Tratamiento , Vacunas de Productos InactivadosRESUMEN
La Unidad de Estándares Biológicos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha desarrollado un programa de análisis probit en tarjetas magnéticas para el cálculo de la DE 50 de las preparaciones inmunizantes a partir de un par de curvas dosis/respuestas paralelas, usando una calculadora programable de bolsillo. Debido a las limitaciones que tal programa tiene para el cálculo de la DE 50 (número fijo de dosis para cada preparación, y el no proporcionar el error estándar para cada DE 50), se decidió escribir un programa más versátil que tomará en cuenta los criterios establecidos por la OMS para la validación de los resultados. El presente artículo que describe el programa, incluye el procedimiento estadístico (la lógica) que ha sido empleado para escribirlo
