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1.
Rev. argent. mastología ; 33(121): 438-447, dic. 2014. graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-777880

RESUMEN

Resumen: Introducción: Observamos que el compromiso axilar es uno de los factores de pronóstico más importantes. Aunque la asociación entre el compromiso axilar y el tamaño tumoral ha sido estudiada en varias series, la relación del subtipo según la inmunohistoquímica (IHQ) para predecir compromiso axilar, no es muy conocida. El objetivo de este estudio es correlacionar los subtipos intrínsecos según la IHQ con la afectación axilar. Como objetivos secundarios evaluamos la sobrevida global y libre de enfermedad. Material y métodos: Se incluyeron en este estudio 1.413 pacientes operadas en forma consecutiva en el Hospital Italiano de Buenos Aires con diagnóstico de cáncer de mama primario (se excluyeron los estadios IV) entre los años 2007 y 2012. Fueron analizados los datos clínicos y patológicos de las pacientes que realizaron la biopsia del ganglio centinela o la linfadenectomía axilar. Los subtipos se clasificaron en cuatro grupos según la IHQ: luminal A (RE+, RP+, HER–, Ki67 <15%); luminal B (RE+, RP+, HER+, Ki67 >14%); HER2 (RE–, RP–, HER+); y triple negativo (RE–, RP–, HER–). Resultados: Evaluamos 1.413 pacientes de las cuales se analizaron 1.248 casos, donde 386 casos (31%) mostraron metástasis en los ganglios axilares. Tomando como referencia al grupo luminal A encontramos que la presencia de compromiso axilar es significativo en aquellos subtipos luminal B y HER (p<0,0001), no así en el subtipo TN (p=0,4468). Mediante un modelo de regresión logística múltiple se evaluó la probabilidad de compromiso axilar ajustado por cada uno de los diferentes subtipos tumorales, tamaño tumoral. En aquellos tumores menores de 2 cm observamos que los tumores luminal B y los TN aumentan el riesgo de compromiso axilar con un OR=2,73 (95% IC: 1,73-4,31; p>0,000), y un OR=2,05 (95% IC: 1,13-3,70; p=0,017), respectivamente, y los tumores HER2 aumentan el riesgo con un OR=6,62 (95% IC: 3,02-14,50; p>0,000).


Asunto(s)
Neoplasias de la Mama , Ganglios , Metástasis de la Neoplasia
2.
Am J Reprod Immunol ; 52(1): 36-41, 2004 Jul.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15214940

RESUMEN

PROBLEM: According to previous investigations, certain cytokines may play a role in recurrent pregnancy loss (RPL). Significantly different levels of Th1/Th2 cytokines are produced by normal pregnant women compared with women with RPL of unknown cause. OBJECTIVE: We have studied the polymorphism of cytokine genes which are related to the amount of the cytokine produced. High (H), intermediate (I) and low (L) cytokine responses can be predicted from the cytokine genotype. MATERIAL AND METHODS: The genetic polymorphism of Th1 cytokine [i.e. interferon (IFN)-gamma and tumor necrosis factor (TNF)-alpha] and Th2 cytokines [i.e. interleukin (IL)-6, IL-10] and the transforming growth factor (TGF)-beta were studied by polymerase chain reaction-sequence specific primers (PCR-SSP) in the DNA of PBC from 41 women with RPL and 54 control women who had at least two children and without known pregnancy losses. RESULTS: The results showed: (i) no evidence of associations between patients and controls concerning the Th1: TNF-alpha; the Th2: IL-6 and IL-10 and the TGF-beta genotype, (ii) significative association between RPL versus controls concerning IFN-gamma +874 A --> T: T/A genotype was increased in the patient group in comparison with the control group (65% versus 35.8%) (P = 0.01) and there was a statistical disminution in the frequency of the A/A (L) genotype between the patient groups in comparison with the control group (20% versus 41.5%) (P = 0.04). CONCLUSION: This finding would support the concept of involvement of IFN-gamma +874 A --> T in the pathogenesis of RPL of unknown cause in the Caucasian Argentine population.


Asunto(s)
Aborto Habitual/genética , Citocinas/genética , Pérdida del Embrión/genética , Polimorfismo Genético/genética , Adulto , Estudios de Casos y Controles , Femenino , Frecuencia de los Genes , Genotipo , Humanos , Embarazo
3.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-305842

RESUMEN

Objetivo: determinar el tipo de lesión de endometriosis en adolescentes y mujeres jóvenes con dolor pelviano crónico. Material y métodos: se realizó un estudio descriptivo retrospectivo de pacientes adolescentes y mujeres jóvenes entre 13 y 24 años, (x 18.2), quienes consultaron por dolor pelviano crónico sin respuesta a la terapia médica convencional. Fueron sometidas a laparascopía 78 adplescentes y mujeres jóvenes para determinar la etiología del dolor pelviano crónico. Se utilizó la clasificación de la Sociedad Americana de Medicina Reproductiva para determinar el estadío y la descripción morfológica de las lesiones. Resultados: la endometriosis fue diagnosticada en 42 pacientes (53,8 por ciento). Todas las pacientes con estadío I (45,2 por ciento), y 10 pacientes con estadío II (23,8 por ciento), tenían lesiones rojas superficiales (rojas, rosadas, vesículas claras). Conclusiones: las mujeres adolescentes con dolor pelviano crónico tienen una alta incidencia de endometriosis. Las lesiones iniciales son las más frecuentemente encontradas. Una meticulosa inspección de la superficie peritoneal pelviana muestra, con frecuencia, lesiones superficiales o atípicas


Asunto(s)
Humanos , Adolescente , Adulto , Femenino , Endometriosis , Dolor Pélvico , Enfermedad Crónica , Dolor Pélvico/etiología , Endometriosis , Estudios Retrospectivos
4.
Reproducción ; 15(2): 83-91, 2000. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-273554

RESUMEN

Se han detectado células fetales en la circulación materna de seres humanos 4 semanas post-concepción (Thomas y colab. 1994). Se podría hipotetizar que el tráfico celular temprano a través de la placenta es importante y tal vez necesario para la inducción de tolerancia fetal. La localización de células fetales CD34+ en los órganos maternos linfoides puede ayudar a mantener la tolerancia fetal de una manera análoga al trasplante de órganos alogeneicos (Bianchi y colab. 1996). El reciente hallazgo de que células del dador circulan en el receptor de trasplante hasta 29 años post-trasplante, ha hecho pensar que éstas células quiméricas (Microquimerismo) pueden tener un rol en la inducción y perpetuación de la tolerancia. La terapia de aloinmunización con linfocitos del esposo podría ser efectiva para prevenir los abortos recurrentes de causa desconocida. Algunos investigadores establecieron que después de la aloinmunización se observa la presencia de factores bloqueantes (FB) en el suero de mujeres con embarazos exitosos en ensayos "in vitro" de cultivo mixto linfocitario (MLC). Nosotros hemos investigado la producción de FB en MLC antes y después de la aloinmunización y su posible relación con el desarrollo de microquimerismo (M). Antes del tratamiento estudiamos 14 parejas con 3 o más abortos quienes eran evaluadas clínicamente para descartar causas anatómicas, genéticas, estructurales, endócrinas, infecciosas y/o autoinmunes. El estudio de M fue hecho con la técnica llamada nested PCR-SSP para los alelos HLA-DR antes del tratamiento y después de 30 días de la última inmunización. Antes del tratamiento, solo 1 paciente tenía M positivo y ninguna tenía FB positivos con índice de inhibición (I.I) >50, solo 8 pacientes realizaron el tratamiento. Las pacientes recibieron entre 3 y 9 aloinmunizaciones (x=4.7). Después del tratamiento todas las pacientes tenían M positivo e I.I>50, 6 meses después de la última inmunización 4 pacientes tienen M positivo eII>50. En conclusión: la hipótesis propone que la aloinmunización establece un estado de microquimerismo que sería el estímulo alogénico necesario para la activación de células T y la inducción o mantenimiento de la tolerancia hacia el feto durante el embarazo


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Adulto , Ratas , Aborto Habitual/terapia , Quimera/inmunología , Inmunoterapia , Aborto Habitual/inmunología , Anticuerpos Bloqueadores/uso terapéutico , /análisis , Feto , Tolerancia Inmunológica , Inmunoterapia , Linfocitos
7.
Int J Androl ; 20(2): 96-103, 1997 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9292320

RESUMEN

The effect of pentoxifylline on the spontaneous and follicular fluid (hFF)-induced acrosome reaction (AR) was studied in an attempt to identify those patients who would benefit from the use of pentoxifylline as an AR-stimulating agent. Pentoxifylline (1 mg/ml) produced no significant increase over spontaneous AR at any of the time points studied (60 min: 6.2% +/- 2.0 spontaneous AR vs 7.4% +/- 2.0 pentoxifylline AR; 120 min: 7.1% +/- 1.6 spontaneous vs 9.0% +/- 2.5 pentoxifylline; 180 min: 7.0% +/- 1.8 spontaneous vs 10.9% +/- 4.0 pentoxifylline, n = 6). On the other hand, hFF produced a significant increase in AR (6.9% spontaneous AR vs 11.2% hFF AR, p < 0.001, n = 39) and this effect was enhanced by pre-incubation with pentoxifylline (15.0% pentoxifylline + hFF AR vs 11.2% hFF AR, p < 0.001). There were no differences in percentage AR induced by hFF or pentoxifylline + hFF between patients with normal (n = 16) and abnormal (n = 25) semen samples. Individual analysis of the effects of hFF and pentoxifylline + hFF on AR showed great variability between patients and enabled us to classify them into four categories: inducible-responder (15%), non-inducible-responder (23%), inducible-non-responder (41%) and non-inducible-non-responder (21%). An induction index (II) (induction produced by hFF divided by spontaneous AR) and a response index (RI) (induction produced by pentoxifylline + hFF divided by hFF) were calculated for each sample. Patients previously classified as inducible exhibited an II > 0.30 and patients previously classified as responders showed an RI > 0.26. There was no correlation between II and RI values (Spearman, r = -0.185, p = 1). Our results show that pentoxifylline is an enhancer of the induced AR only in some patients. We propose an 'AR response assay' to identify responder patients and thus enable rational use of this drug.


Asunto(s)
Acrosoma/fisiología , Líquido Folicular/fisiología , Infertilidad Masculina/tratamiento farmacológico , Pentoxifilina/uso terapéutico , Motilidad Espermática , Interacciones Espermatozoide-Óvulo/fisiología , Acrosoma/efectos de los fármacos , Femenino , Humanos , Infertilidad Masculina/fisiopatología , Masculino , Pentoxifilina/farmacología , Valor Predictivo de las Pruebas , Semen , Interacciones Espermatozoide-Óvulo/efectos de los fármacos
8.
Obstet. ginecol. latinoam ; 43(9/10): 293-6, set.-oct. 1985. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-28525

RESUMEN

Se destaca la importancia de la duración de la fase folicular en relación al número de embarazos logrados con la medicación con clomifeno. Se enfatiza la necessid de regular la dosis diaria en relación con la duración de la fase folicular


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Clomifeno/farmacología , Fase Folicular/efectos de los fármacos , Embarazo
9.
Obstet. ginecol. latinoam ; 41(9/10): 353-69, 1983.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-16505

RESUMEN

Nuestra serie comprende 165 parejas con un logro obstetrico previo extremadamente bajo (8,7%). A posteriori de las investigaciones diagnosticas de rutina concibieron 92, con o sin tratamiento; esto indica un significativo aumento en la tasa de exitos (83,7%) si lo relacionamos con la cifra anterior. En el grupo tratado hubo 56 embarazos (85,7%) de los cuales 8 terminaron en abortos espontaneas; en el grupo de pacientes no tratadas la incidencia de embarazos fue 80,5% con 7 abortos. No existio diferencia significativa entre los dos grupos; esto significaria que las diversas terapeuticas empleadas son de dudosa efectividad. Pensomas que todas las parejas cuyo ultimo embarazo termino en aborto deben entrar dentro de la metodologia de estudio que empleamos en el aborto habitual.Creemos que todos los factores etiologicos las anormalidades anatomicas y las aberraciones cromosomicas son sin duda alguna causas probadas y responsables del aborto recurrente


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Infertilidad Femenina , Infertilidad Masculina
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