RESUMEN
BACKGROUND: Asthma and seasonal allergic rhinitis (SAR) are recognized as manifestations of a single airway disease. Desloratadine has demonstrated efficacy in treating SAR symptoms, including nasal obstruction. METHODS: Safety and efficacy of desloratadine and montelukast each were assessed in a double-blind, placebo-controlled trial of patients with SAR and symptoms of asthma, who were assigned randomly to once-daily treatment with desloratadine 5 mg, montelukast 10 mg, or placebo for 4 weeks. Change from baseline of AM/PM reflective total asthma symptom severity scores (TASS), FEV(1), individual asthma symptom scores, and beta(2)-agonist usage were assessed. RESULTS: Desloratadine and montelukast each were associated with statistically significant reductions from baseline in the mean TASS averaged over the 4-week period (p < or =0.022 vs. placebo). Individual asthma symptom scores also improved significantly for both therapies (p < or = 0.05). Patients treated with desloratadine or montelukast demonstrated improvement from baseline in FEV(1) versus placebo; significant improvement was seen in a subset of patients with baseline FEV(1) <80% of predicted normal (both p < 0.05). Both active therapies significantly reduced beta(2)-agonist use (both p < 0.01). Improvements for both therapies were comparable for all efficacy parameters; they were tolerated well with adverse event profiles similar to placebo. CONCLUSIONS: Asthma symptoms and beta(2)-agonist were improved significantly in patients with concomitant SAR and asthma treated with desloratadine 5 mg as well as montelukast 10 mg once daily. Both therapies significantly improved FEV(1) in a subset of patients with FEV(1) <80% of predicted normal at entry. Improvements in asthma symptoms were comparable for both active treatment groups.
Asunto(s)
Acetatos/uso terapéutico , Agonistas Adrenérgicos beta/uso terapéutico , Albuterol/uso terapéutico , Antiasmáticos/uso terapéutico , Asma/tratamiento farmacológico , Antagonistas de los Receptores Histamínicos H1 no Sedantes/uso terapéutico , Loratadina/uso terapéutico , Quinolinas/uso terapéutico , Rinitis Alérgica Estacional/tratamiento farmacológico , Adolescente , Adulto , Anciano , Asma/complicaciones , Asma/fisiopatología , Ciclopropanos , Método Doble Ciego , Femenino , Humanos , Loratadina/análogos & derivados , Masculino , Persona de Mediana Edad , Ventilación Pulmonar/efectos de los fármacos , Rinitis Alérgica Estacional/complicaciones , Rinitis Alérgica Estacional/fisiopatología , Sulfuros , Resultado del TratamientoRESUMEN
El objetivo del presente trabajo fue determinar las tasas de mortalidad en la provincia de Córdoba durante el período 1980-1991 y evaluar ciertos aspectos de los pacientes como edad, sexo y nivel educacional. Los datos se obtuvieron de los certificados de defunción a través del Ministerio de Salud Pública de la Provincia de Córdoba. Se incluyeron todas las muertes registradas con el ICD-493. Durante el período mencionado se registraron 1567 muertos por asma, lo que representa una tasa de mortalidad promedio de 5/100.000 habitantes. Durante 1985 la tasa de mortalidad por asma alcanzó su pico mayor con 6,8/100.000 habitantes y en 1989 su descenso máximo con 2,6/100.000 habitantes. Las muertes fueron divididas de acuerdo con diferentes grupos etarios, con los siguientes resultados: 0-14 años: 1,59 por ciento; 15-19 años: 1,91 por ciento; 20-59 años: 32,4 por ciento y >60 años 64 por ciento. Dentro de las características evaluadas se destaca que el mayor porcentaje de muertes ocurrieron durante julio y septiembre y el menor durante marzo. Casi el 50 por ciento de los pacientes no habian completado los estudios primarios o eran analfabetos. El 86,6 por ciento de los pacientes recibieron asistencia médica durante su último episodio de asma y el 53,2 por ciento fue hospitalizado. Las tasas de mortalidad por asma en Córdoba fueron altas y variables durante el periodo analizado y en 1985 se registró una de las mayores tasas conocidas por los autores