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1.
Mol Genet Metab ; 133(1): 109-112, 2021 05.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33762134

RESUMEN

GBA variations are common risk factors for Parkinson's disease (PD), and are found in 21.7% of Ashkenazi PD patients (AJ-PD), 4.23% of them carry an allele, 370Rec, which is different from the common GBA-N370S allele. Using whole-genome-sequencing of 370Rec carriers, N370S carriers, and non-carriers, we characterize the unique 370Rec haplotype in AJ-PDs, and show that it harbors a missense variant replacing the highly conserved methionine-27 with valine in the transmembrane domain of the mitochondrial SLC25A44.


Asunto(s)
Sistemas de Transporte de Aminoácidos/genética , Predisposición Genética a la Enfermedad , Mitocondrias/genética , Proteínas Mitocondriales/genética , Enfermedad de Parkinson/genética , Proteínas Transportadoras de Solutos/genética , Alelos , Femenino , Genoma Humano/genética , Genotipo , Haplotipos/genética , Heterocigoto , Humanos , Judíos/genética , Masculino , Metionina/metabolismo , Mutación/genética , Enfermedad de Parkinson/patología , Factores de Riesgo , Secuenciación Completa del Genoma
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