RESUMEN
Helicobacter pylori, one of the top carcinogens, is associated with most cases of gastric cancer-related deaths worldwide. Over the past two decades, the rising rates of antibiotic resistance in the bacterium have reduced the efficacy of conventional antibiotic-based treatments. This underscores the urgency for continued research and novel treatment approaches. Establishing a worldwide accepted physician guideline for antibiotic prescription is crucial to combat antibiotic resistance and improve H. pylori infection management. Therefore, it is important to address the challenges that complicate the establishment of a universally accepted treatment protocol to prescribe an antibiotic regimen to eradicate H. pylori. The answers to the questions of why conventional standard triple therapy remains a first-line treatment choice despite its low efficacy, and how different factors affect therapy choice, are needed to identify these challenges. Hence, this review addresses concerns related to H. pylori treatment choice, role of antibiotic resistance and patient compliance in treatment outcomes, first-line vs. second-line therapy options, and methods for enhancing existing treatment methods. We also present a chart to aid antibiotic treatment prescription, which may support physician guidelines in this aspect. Eradication of H. pylori and patient adherence is paramount in overcoming antibiotic resistance in the bacterium, and our chart summarizes key considerations and suggests novel approaches to achieve this goal.
RESUMEN
El presente trabajo compara la antigenicidad de una proteína recombinada, expresada por un bacteriófago aislado de una biblioteca de expresión de Leishmania (V.) peruviana, referida como T26-U2 (análisis por Western Blot), y dos péptidos sintéticos diseñados a partir de su secuencia (análisis por ELISA). Describe la selección de dos péptidos sintéticos a partir del análisis de la secuencia de la proteína recombinante T26-U4, empleando un programa para determinar la presencia de epítopes para células B, y la evaluación de la antigenicidad de los dos péptidos seleccionados. Un 70 por ciento de los sueros de pacientes (45 de 64) con Leishmaniasis Tegumentaria (LTA) reaccionaron con la proteína recombinate T26-U2. La reactividad de T26-U2 fue mayor en el caso de los pacientes con leishmaniasis cutánea andina. La proteina T26-U2 presentó reacción cruzada sólo con 5 de 16 sueros de pacientes chagásicos, en cambi, el 50 por ciento de los sueros de otras enfermedades reaccionaron con el antígeno total del Leishmania, incluyendo 15 de 16 sueros de pacientes chagásicos. Se evaluó la antigenicidad de cuatro péptidos sintéticos, dos diseñados a partir de la secuencia de T26-U2 (péptidos AtLH y CtLH) y dos de la secuencia de T26-U2 (péptidos U4-1 y U4-2)....
