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1.
Haematologica ; 100(1): e10-3, 2015 Jan.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25304610
2.
Methods Mol Med ; 125: 115-26, 2006.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16502581

RESUMEN

The t(15;17) is the diagnostic hallmark of acute promyelocytic leukemia (APL). As a result, the RARA and the promyelocytic leukemia (PML) genes are fused. The use of reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) for the detection of the PML-RARA and RARA-PML fusion genes is the only technique that defines the PML breakpoint type and that allows the definition of a correct strategy for subsequent minimal residual disease (MRD) monitoring. Standardized conditions for RT-PCR analysis of fusion transcripts from chromosome aberrations in acute leukemia, including APL, have recently been reported in the context of the Biomed-1 Concerted Action, and are described in detail in this chapter.


Asunto(s)
Leucemia Promielocítica Aguda/diagnóstico , Leucemia Promielocítica Aguda/genética , Proteínas de Neoplasias/genética , Proteínas de Fusión Oncogénica/genética , Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa/métodos , Cromosomas Humanos Par 15 , Cromosomas Humanos Par 17 , Perfilación de la Expresión Génica/métodos , Humanos , Monitoreo Fisiológico/métodos , Neoplasia Residual/genética , Translocación Genética
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