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1.
Stem Cell Res ; 33: 36-40, 2018 12.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30312871

RESUMEN

The DNA helicase RECQL4 is known for its roles in DNA replication and repair. RECQL4 mutations cause several genetic disorders including Rothmund-Thomson syndrome (RTS), characterized by developmental defects and predisposition to osteosarcoma. Here we reprogrammed fibroblasts with a heterozygous RECQL4 mutation (c.1878 + 32_1878 + 55del24) to induced pluripotent stem cells (iPSCs). These iPSCs are pluripotent and are able to be differentiated into all three germ layers, providing a novel tool to further interrogate the role of RECQL4 DNA helicase in vitro.


Asunto(s)
Células Madre Pluripotentes Inducidas/metabolismo , RecQ Helicasas/genética , Adulto , Femenino , Heterocigoto , Humanos , Mutación , Adulto Joven
2.
Stem Cell Res ; 29: 215-219, 2018 05.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29730572

RESUMEN

Genetic mutations in TP53 contribute to multiple human cancers. Here we report the generation of a H1-p53(R248W/R248W) human embryonic stem cell line harboring a homozygous TP53 R248W mutation created by TALEN-mediated precise gene editing. The H1-p53(R248W/R248W) cell line maintains a normal karyotype, robust pluripotency gene expression, and the potential to differentiate to the three germ layers.


Asunto(s)
Edición Génica , Homocigoto , Células Madre Embrionarias Humanas/metabolismo , Mutación , Nucleasas de los Efectores Tipo Activadores de la Transcripción , Proteína p53 Supresora de Tumor/genética , Línea Celular , Regulación de la Expresión Génica , Células Madre Embrionarias Humanas/citología , Humanos , Masculino , Proteína p53 Supresora de Tumor/metabolismo
3.
Stem Cell Res ; 27: 131-135, 2018 03.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29414603

RESUMEN

The tumor suppressor gene TP53 is the most frequently mutated gene in human cancers. Many hot-spot mutations of TP53 confer novel functions not found in wild-type p53 and contribute to tumor development and progression. We report on the generation of a H1 human embryonic stem cell line carrying a homozygous TP53 R282W mutation using TALEN-mediated genome editing. The generated cell line demonstrates normal karyotype, maintains a pluripotent state, and is capable of generating a teratoma in vivo containing tissues from all three germ layers.


Asunto(s)
Edición Génica/métodos , Células Madre Embrionarias Humanas/metabolismo , Nucleasas de los Efectores Tipo Activadores de la Transcripción/metabolismo , Proteína p53 Supresora de Tumor/genética , Homocigoto , Humanos , Masculino , Mutación/genética , Nucleasas de los Efectores Tipo Activadores de la Transcripción/genética
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