1.
Leukemia
; 21(8): 1833-5, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-17460707
Asunto(s)
Cromosomas Humanos Par 7 , Monosomía , Trastornos Mieloproliferativos/genética , Padres , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Adolescente , Adulto , Anemia Refractaria/genética , Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas/genética , Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas/terapia , Trasplante de Médula Ósea , Niño , Preescolar , Síndrome de Down/sangre , Síndrome de Down/genética , Síndrome de Down/terapia , Femenino , Humanos , Leucemia Mieloide Aguda/sangre , Leucemia Mieloide Aguda/genética , Leucemia Mieloide Aguda/terapia , Masculino , Mutación , Trastornos Mieloproliferativos/sangre , Trastornos Mieloproliferativos/terapia
2.
Neurology
; 65(11): 1820-2, 2005 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-16344532
RESUMEN
The authors report two cases of catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor-induced asymptomatic hepatic dysfunction in women with Parkinson disease. The patients were genotyped for the UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A9 gene (which encodes the main COMT inhibitor-metabolizing enzyme), and found to carry mutations leading to defective glucuronidation activity. This suggests that UGT1A9 poor metabolizer genotype(s) may be a predisposing factor for COMT inhibitor-induced hepatotoxicity.
