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Bioorg Med Chem Lett ; 25(17): 3681-5, 2015 Sep 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26122210

RESUMEN

The design, synthesis, and DNA binding properties of azaHx-PI or p-anisyl-4-aza-benzimidazole-pyrrole-imidazole (5) are described. AzaHx, 2-(p-anisyl)-4-aza-benzimidazole-5-carboxamide, is a novel, fluorescent DNA recognition element, derived from Hoechst 33258 to recognize G·C base pairs. Supported by theoretical data, the results from DNase I footprinting, CD, ΔT(M), and SPR studies provided evidence that an azaHx/IP pairing, formed from antiparallel stacking of two azaHx-PI molecules in a side-by-side manner in the minor groove, selectively recognized a C-G doublet. AzaHx-PI was found to target 5'-ACGCGT-3', the Mlu1 Cell Cycle Box (MCB) promoter sequence with specificity and significant affinity (K(eq) 4.0±0.2×10(7) M(-1)).


Asunto(s)
Bencimidazoles/química , ADN/metabolismo , Colorantes Fluorescentes/química , Nylons/química , Pirroles/química , Antígenos de Neoplasias/genética , Antígenos de Neoplasias/metabolismo , Emparejamiento Base , Bencimidazoles/síntesis química , Bencimidazoles/metabolismo , Sitios de Unión , Técnicas de Química Sintética , Dicroismo Circular , ADN/química , ADN-Topoisomerasas de Tipo II/genética , ADN-Topoisomerasas de Tipo II/metabolismo , Proteínas de Unión al ADN/genética , Proteínas de Unión al ADN/metabolismo , Desoxirribonucleasa I/química , Diseño de Fármacos , Colorantes Fluorescentes/metabolismo , Nylons/síntesis química , Regiones Promotoras Genéticas , Pirroles/síntesis química , Pirroles/metabolismo
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