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1.
Am J Med Sci ; 296(3): 198-201, 1988 Sep.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-3177435

RESUMEN

Guillain-Barré syndrome and Henoch-Schönlein purpura (HSP) appeared simultaneously in a 35-year-old woman. During the course of the Guillain-Barré syndrome, the presence of IgA aggregates and a decrease in complement components were noted in the cerebrospinal fluid. These abnormalities disappeared when the neurologic syndrome remitted. This suggests the responsibility of IgA immune complexes, characteristic of HSP, in the occurrence of the associated Guillain-Barré syndrome.


Asunto(s)
Vasculitis por IgA/complicaciones , Inmunoglobulina A/líquido cefalorraquídeo , Polirradiculoneuropatía/complicaciones , Adulto , Complemento C3/análisis , Complemento C3/líquido cefalorraquídeo , Complemento C4/análisis , Complemento C4/líquido cefalorraquídeo , Electromiografía , Femenino , Humanos , Vasculitis por IgA/diagnóstico , Vasculitis por IgA/inmunología , Inmunoglobulina A/análisis , Polirradiculoneuropatía/inmunología
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