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1.
Bioconjug Chem ; 18(5): 1361-5, 2007.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17784729

RESUMEN

Novel estrogen-conjugated pyridine-containing Gd(III) and Eu(III) contrast agents (EPTA-Gd/Eu) were designed and effectively synthesized. Convenient to administration and MRI experiments, both EPTA-Gd and EPTA-Eu are soluble in water. The EPTA-Gd selectively binds with a micromolar affinity to the estrogen receptor and induces proliferation of human breast cancer cells. The EPTA-Gd is not lethal and does not cause any adverse effects when administrated intravenously. It enhances T1 and T2 nuclear relaxation rates of water and serves as a selective contrast agent for localizing the estrogen receptor by MRI.


Asunto(s)
Medios de Contraste/química , Gadolinio DTPA/síntesis química , Aumento de la Imagen/métodos , Imagen por Resonancia Magnética/métodos , Receptores de Estrógenos/análisis , Agua/química , Neoplasias de la Mama/patología , Gadolinio DTPA/administración & dosificación , Humanos , Inyecciones Intravenosas , Solubilidad , Factores de Tiempo
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