The protective effect of a novel sunscreen against blue light.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Premature skin ageing, and skin hyperpigmentation are influenced by exogenous factors, such as ultraviolet radiation and blue light. In this study, we assess the protective effect of a sunscreen (TDF® Blu Voile Sunscreen) in protecting the skin against the harmful effects of blue light irradiation in vivo and through the in situ quantitative and qualitative evaluation of protein carbonylation in human skin explants. METHODOLOGY: The protective effect of the test product against blue light was first evaluated ex vivo on human skin explants. The treated and non-treated explants were exposed to 14 J/cm2 of blue light 460 nm following which the protein carbonylation was evaluated by in situ epifluorescence imaging and separation by high-resolution gel electrophoresis. To determine whether the test product could also protect against the immediate and persistent pigmenting effect of blue light, two randomized in vivo studies were conducted, which included respectively 17 subjects with a skin phototype of IV and V (Fitzpatrick classification) and 22 subjects with a skin phototype of IV, V, and VI (Fitzpatrick classification). The duration of the study for each subject was 2 days (D1 and D2) for immediate observations and 5 days (D1-D5) for persistent observations. Specific zones on the subjects' back were either left non-treated or treated with the test product and were then exposed to a unique dose of blue light 415 nm. The onset of pigmentation between the treated and exposed zones was then assessed relative to the non-exposed treated zone through colorimetric measurements of the Individual Typology Angle (ITAo ). RESULTS: Human skin explants treated with test product showed significantly lower levels of accumulated carbonylated proteins, with a protection of 82%, following exposure to blue light 460 nm. Findings of the in vivo studies also indicated that the test product presented significantly better protective efficacy against immediate and persistent pigmentation induced by blue light 415 nm. CONCLUSION: Hence, it can be concluded that the test product can protect against the oxidative stress as well as the immediate and persistent pigmentation induced by blue light.

CONTEXTE ET OBJECTIF: Le vieillissement prématuré de la peau et l'hyperpigmentation cutanée sont influencés par des facteurs exogènes, tels que les rayons ultraviolets et la lumière bleue. Dans cette étude, nous évaluons l'effet protecteur d'un écran solaire (TDF® Blu Voile Sunscreen) en matière de protection de la peau contre les effets nocifs de l'irradiation à la lumière bleue in vivo et par l'évaluation quantitative et qualitative in situ de la carbonylation des protéines dans des explants cutanés humains. MÉTHODOLOGIE: L'effet protecteur du produit testé contre la lumière bleue a d'abord été évalué ex vivo sur des explants cutanés humains. Les explants traités et non traités ont été exposés à 14 J/cm2 de lumière bleue à 460 nm, après quoi la carbonylation des protéines a été évaluée par imagerie par épifluorescence in situ et séparation par électrophorèse sur gel à haute résolution. Afin de déterminer si le produit testé pouvait également protéger contre la pigmentation immédiate et persistante dues à lumière bleue, deux études in vivo randomisées incluant respectivement 17 sujets ayant un phototype cutané IV et V (classification de Fitzpatrick) et 22 sujets ayant un phototype cutané IV, V et VI (classification de Fitzpatrick) ont été menées. La durée de l'étude pour chaque sujet était de 2 jours (J1 et J2) pour les observations immédiates et de 5 jours (J1 à J5) pour les observations persistantes. Des zones spécifiques du dos des sujets ont été laissées non traitées ou bien traitées avec le produit testé, et ont ensuite été exposées à une dose unique de lumière bleue à 415 nm. L'apparition de la pigmentation entre les zones traitées et exposées a ensuite été évaluée par rapport à la zone traitée non exposée par des mesures colorimétriques de l'angle typologique individuel (Individual Typology Angle, ITAo). RÉSULTATS: Les explants cutanés humains traités avec le produit testé ont montré des taux significativement plus faibles de protéines carbonylées accumulées, avec une protection de 82 %, après une exposition à la lumière bleue à 460 nm. Les résultats des études in vivo ont également indiqué que le produit testé présentait une efficacité protectrice significativement meilleure contre la pigmentation immédiate et persistante induite par la lumière bleue à 415 nm. CONCLUSION: Par conséquent, on peut conclure que le produit testé peut protéger contre le stress oxydatif ainsi que contre la pigmentation immédiate et persistante induite par la lumière bleue.

In vitro human skin concentrations following topical application of 2% tranexamic acid in co-enhancer cream and branded cream formulations.

BACKGROUND: Melasma is a common pigmentary disorder that responds well to treatment with oral and/or locally injected tranexamic acid but less so to topical application. We hypothesized that this may be due to an inability of some topical formulations of tranexamic acid to achieve robust therapeutic concentrations at the viable epidermal target site in the skin. AIMS: To measure in vitro human epidermal and dermal skin concentrations of tranexamic acid following topical application of Fairence® T-Complex, co-enhancer cream and a Japanese branded cream control ("branded") and compare these with estimates of tranexamic acid potency obtained from in vivo human pharmacokinetic and clinical studies and in vitro pharmacodynamic studies on inhibition of fibrinolysis. METHODS: Static vertical Franz cells and human abdominal skin were used to measure stratum corneum, viable epidermal, and dermal concentrations of tranexamic acid using HPLC-MS-MS analysis at 6 and 24 hour periods after topical application. RESULTS: Skin concentrations of tranexamic acid following application of the co-enhancer cream were robustly within the concentration range estimated to be required for efficacy at both 6 and 24 hours. Those from the branded cream control were within the lower range at 24 hours. CONCLUSIONS: These preclinical results support the benefits of conducting further studies, including a double-blind placebo-controlled clinical study, on Fairence® T-Complex, co-enhancer cream in patients with melasma. It is hypothesized that a more robust and timely clinical response may be achieved especially in refractory patients.