1.
Eur Respir J
; 46(3): 862-5, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-25882803
Asunto(s)
Antibacterianos/farmacología , Fibrosis Quística/tratamiento farmacológico , Fibrosis Quística/microbiología , Infecciones por Pseudomonas/tratamiento farmacológico , Pseudomonas aeruginosa/efectos de los fármacos , Adolescente , Adulto , Análisis de Varianza , Antibacterianos/uso terapéutico , Distribución de Chi-Cuadrado , Ciprofloxacina/farmacología , Ciprofloxacina/uso terapéutico , Estudios de Cohortes , Colistina/farmacología , Colistina/uso terapéutico , Intervalos de Confianza , Medios de Cultivo Condicionados , Fibrosis Quística/fisiopatología , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Masculino , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Persona de Mediana Edad , Infecciones por Pseudomonas/diagnóstico , Pseudomonas aeruginosa/aislamiento & purificación , Estudios Retrospectivos , Medición de Riesgo , Índice de Severidad de la Enfermedad , Resultado del Tratamiento , Adulto Joven
2.
Arch Dis Child
; 99(11): 1033-6, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-24996790
RESUMEN
Cystic fibrosis is a disease that still causes a reduced life expectancy. The treatment burden remains high for affected individuals with often a combination of multiple oral and inhaled medications, as well as physiotherapy, required on a daily basis. In this article, we look at an overview of the pathogenesis, how this might lead to treatment options and look at some of the available new therapies, all in the aim of increasing life expectancy and reducing treatment burden.
