RESUMEN
Genistein is an isoflavone present in soybeans and is considered a bioactive compound due to its widely reported biological activity. We have previously shown that intraperitoneal genistein administration and diet supplementation activates the thermogenic program in rats and mice subcutaneous white adipose tissue (scWAT) under multiple environmental cues, including cold exposure and high-fat diet feeding. However, the mechanistic insights of this process were not previously unveiled. Uncoupling protein 1 (UCP1), a mitochondrial membrane polypeptide responsible for dissipating energy into heat, is considered the most relevant thermogenic marker; thus, we aimed to evaluate whether genistein regulates UCP1 transcription. Here we show that genistein administration to thermoneutral-housed mice leads to the appearance of beige adipocyte markers, including a sharp upregulation of UCP1 expression and protein abundance in scWAT. Reporter assays showed an increase in UCP1 promoter activity after genistein stimulation, and in silico analysis revealed the presence of estrogen (ERE) and cAMP (CRE) response elements as putative candidates of genistein activation. Mutation of the CRE but not the ERE reduced genistein-induced promoter activity by 51%. Additionally, in vitro and in vivo ChIP assays demonstrated the binding of CREB to the UCP1 promoter after acute genistein administration. Taken together, these data elucidate the mechanism of genistein-mediated UCP1 induction and confirm its potential applications in managing metabolic disorders.
Asunto(s)
Adipocitos Beige , Ratones , Ratas , Animales , Activación Transcripcional , Adipocitos Beige/metabolismo , Genisteína/farmacología , Proteína Desacopladora 1/genética , Proteína Desacopladora 1/metabolismo , Tejido Adiposo Blanco/metabolismo , Termogénesis/genética , Elementos de Respuesta , Tejido Adiposo Pardo/metabolismoRESUMEN
Se realizó un estudio descriptivo de 92 pacientes, con edad mayor de un mes y menor de un año con diagnóstico definitivo al egreso de epilepsia, pertenecientes al hospital pediátrico provincial de Sancti Spíritus en un período de 5 años (1996-2000). Las variables estudiadas fueron la edad, el sexo, los tipos de crisis que presentaron, la epilepsia o síndrome epiléptico, la etiología y los principales complementarios. Predominó la edad comprendida entre 5 y 8 meses con 54 pacientes para un 58,70 % y el sexo masculino con 58 casos (63,04 %). Los tipos de crisis epilépticas tenemos que fueron más frecuentes las parciales simples motoras con 36 pacientes (39,13 %) y los espasmos infantiles en 17 para un 18,47 %. Las epilepsias y síndromes epilépticos más frecuentes fueron las epilepsias parciales sintomáticas en 29 niños (31,52 %) y el síndrome de West en 17 (18,48 %). En cuanto a la etiología predominaron las epilepsias sintomáticas presentándose en 60 casos para un 65,22 %. Los complementarios más utilizados fueron el electroencefalograma que se le realizó a la totalidad de los casos con un 57,61 % de positividad y la tomografía axial computarizada de cráneo que se les realizó a 86 pacientes con un 67,44 % de positividad.
Asunto(s)
Epilepsia/epidemiologíaRESUMEN
Este trabajo describe un grupo de características en niños egresados de la sala de neurología que presentaron parasomnias como fueron: la distribución según edad y sexo, señalando el motivo principal de ingreso en cada caso, identificando el tipo de parasomnia que presentaron y clasificando la parasomnias según el grado de las mismas.
Asunto(s)
ParasomniasRESUMEN
Los tumores primarios del sistema nervioso central, constituyen el segundo tipo de cáncer infantil, siendo superados solamente por leucemias. Con el objetivo de descubrir un grupo de características clínico epidemiológico y de laboratorio, se realizó un estudio descriptivo retrospectivo de 13 niños pertenecientes al Hospital Pediátrico Docente Provincial de Sancti Spíritus con diagnóstico de tumor cerebral primario en el período comprendido entre 1995 a 1999. La edad más frecuente de presentación de los mismos fue la comprendida entre los 6 a 10 años con más de la mitad de los casos. Predominó el sexo masculino sobre el femenino. Los síntomas iniciales fundamentales fueron la cefalea, los trastornos de la marcha, y las náuseas y/o vómitos, en tanto que los signos fueron el papiledema, la ataxia y la paresia de nervios oculomotores. Alrededor del 70% de los tumores eran de localización infratentorial. Los tipos histológicos más frecuentes fueron el meduloblastoma de fosa posterior, el astrocitoma del cerebelo y el craneofaringioma. LaTomografía axial computarizada fue positiva en el 92,3% de los casos.
Asunto(s)
Meduloblastoma , Neoplasias/epidemiologíaRESUMEN
Las crisis febriles son muy frecuentes en el paciente pediátrico afectando entre el 3 - 5 % de los niños entre los tres meses y los cinco años de edad. Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo de 60 pacientes con el diagnóstico al egreso de crisis febriles pertenecientes al Hospital Pediátrico Docente de Sancti Spíritus en un período de un año con el objetivo de describir un grupo de características clínicas y electroencefalográficas. La edad de debut más frecuente fue la de 13 - 24 meses (58,34 %), la mayoría de los pacientes tenían temperatura entre 38 - 39,5 grados Celsius (60 %). Las crisis se presentaron en el 65 % de los casos en las primeras seis horas de la fiebre, la causa más común fueron las infecciones respiratorias altas (48,33 %) según las características de las crisis el 98,33 % fueron generalizadas, el 93,33 % duró menos de 15 minutos y el 95 % se presentaron en las primeras 24 horas de la fiebre. El 86,67 % de las crisis fueron simples y el 13,33 % complejas. Solamente el 36,67 % de los casos tuvo recurrencias, el EEG fue normal en el 93,33 % de los casos.
