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Acta Virol ; 32(6): 494-502, 1988 Nov.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-2906221

RESUMEN

Vaccination activity and safety of inactivated influenza centrifugal divaccine have been studied in groups of subjects aged 18 to 22, 15 to 16, and 9 to 14 years. The vaccine tested contained either a standard dose (6-8 micrograms) or double a dose (12-16 micrograms) of the haemagglutinin (HA) of influenza viruses A(H1N1) and A(H3N2). The double antigenic load of the vaccine did not enhance its reactogenicity for adults or adolescents aged 15 to 16 years. It enhanced, however, the production of antihaemagglutinine antibodies to the vaccine strains. The range of the antibodies formed and their persistence were independent on the virus dose. The increased dose (12-16 micrograms) of HA decreased the humoral immune response in school children aged from 11 to 14 years. Neither standard nor double dose of the vaccine caused any changes in the biochemical or haematological parameters of blood and urine. No allergic response was registered by the indirect mast cell degranulation (IMCD) test in rats.


Asunto(s)
Anticuerpos Antivirales/biosíntesis , Virus de la Influenza A/inmunología , Vacunas contra la Influenza/inmunología , Vacunación , Adolescente , Adulto , Centrifugación por Gradiente de Densidad , Niño , Hemaglutininas Virales/inmunología , Humanos , Vacunas contra la Influenza/administración & dosificación , Vacunas contra la Influenza/efectos adversos , Vacunas contra la Influenza/aislamiento & purificación , Vacunas de Productos Inactivados/administración & dosificación , Vacunas de Productos Inactivados/efectos adversos , Vacunas de Productos Inactivados/inmunología , Vacunas de Productos Inactivados/aislamiento & purificación
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