Comparative study of the efficacy and safety of two polyvalent, caprylic acid fractionated [IgG and F(ab')2] antivenoms, in Bothrops asper bites in Colombia.

The efficacy and safety of two polyvalent horse-derived antivenoms in Bothrops asper envenomings were tested in a randomized, double-blind, clinical trial performed in Colombia. Both antivenoms were manufactured from the same pool of hyperimmune plasma. Antivenom A was made of F(ab')2 fragments, generated by pepsin digestion and caprylic acid precipitation, whereas antivenom B consisted of whole IgG molecules produced by caprylic acid precipitation followed by ion-exchange chromatography. Besides the different nature of the active substance, antivenom B had higher protein concentration, slightly higher turbidity and aggregate content. No significant differences were observed in the efficacy of antivenoms. Both halted local and systemic bleeding (P = 0.40) within 6-12 h of treatment in 100% of the cases, and restored blood coagulation (P = 0.87) within 6-24 h in 84.7% of patients, and within 48 h in all of them, in agreement with restoration of plasma fibrinogen concentration. Venom concentrations in serum dropped significantly (P < 0.001), to very low levels, 1 h after antivenom infusion. Nevertheless, eight patients (11.1%), four for each antivenom, presented recurrence of venom antigenaemia at different times, from 6 to 96 h, with clinical significance (recurrent coagulopathy) only in one group B patient (2.9%). Serum creatine kinase (CK) activity was increased, as a consequence of local myonecrosis. There was no significant difference (P = 0.51) in the incidence of early adverse reactions to antivenom administration (28.9% for patients of group A and 20.6% for patients of group B), most of the reactions being mild, mainly cutaneous. The most frequent complications were cellulitis (16.7%), abscess formation (5.6%), acute renal failure (8.3%), and compartmental syndrome (5.6%). In conclusion, IgG and F(ab')2 antivenoms, prepared by caprylic acid fractionation, presented similar efficacy and safety profiles for the treatment of B. asper envenomings in Colombia.

Application of ultrasound in the dissolution of potential antiophidian compounds from two ethanolics extracts of two species of Heliconias.

This study evaluates the favorable effects of using ultrasound during the dissolution process of ethanolic extracts of Heliconia psittacorum and Heliconia rostrata (Heliconiaceae), a family of plants reported to have antiophidic activities. The extracts were subjected to an ultrasound treatment before incubation with venom, and carbohydrate and protein contents were calculated. The ultrasound-treated extracts delayed the clotting effect of venom by up to 45.59 s compared to the positive control (venom). The metabolites content increased to 296.6% and 61.6% in protein and carbohydrate content, respectively. Ultrasound increases the amount of primary and secondary metabolites (potentially antiophidics) released from the extract into the media, and thereby enhances the anticoagulant activity of these plants against the Bothrops asper (mapaná X) venom.

Búsqueda de alternativas terapéuticas para el accidente ofídico en residuos agroindustriales de frutas tropicales / Research of therapeutic alternatives for snakebite in agroindustry residues of tropical fruits

Este estudio pretende demostrar que residuos de la agroindustria, como son las semillas de Vitis vinífera y Citrus sinensis, y la almendra de Mangifera indica, poseen capacidad neutralizante de algunos efectos enzimáticos inducidos por los venenos de Bothrops asper y Porthidium nasutum; además, actividad inhibitoria del crecimiento de algunos microorganismos de la flora normal de los colmillos y la boca de las serpientes; es así como se determina que los extractos de M. indica y V. vinífera poseen buena capacidad inhibitoria de la actividad de fosfolipasa A2 dependiente de la dosis, y una mayor potencia neutralizante hacia tal actividad del veneno de P. nasutum. Frente al efecto proteolítico inducido por el veneno de las dos víboras, V. vinífera presenta los mejores porcentajes de inhibición dependiendo de la cantidad de extracto utilizado. Sobre la actividad coagulante del veneno de B. asper, M. indica y V. vinífera logran prolongar el tiempo de coagulación hasta ~ 31 y 13 veces respectivamente, el tiempo de l correspondiente control positivo.M. indica y V. vinífera inhiben el crecimiento de Escherichia coli y Staphylococcus aureus. Por el contrario, el extracto etanólico de las semillas de C. sinensis no presenta resultados de inhibición muy prometedores.

Evaluación fitoquímica preliminar de Heliconia psittacorum y Heliconia rostrata y de la potencial actividad inhibitoria de algunos de los efectos del veneno de Bothrops asper (mapaná X) / Preliminary phytochemistry assessment of Heliconia psittacorum and Heliconia rostrata and the potential inhibitory activity of some effects of the Bothrops asper (mapaná X) venom

Algunas especies de la familia Heliconaceae han demostrado capacidad neutralizante parcial/total de las actividades letal, hemolítica indirecta, hemorrágica, proteolítica, coagulante, mionecrosante y edematizante del veneno de Bothrops asper (mapaná equis). Este trabajo evalúa dos especies de heliconias: Heliconia psittacorum y Heliconia rostrata, contra las actividades hemolítica indirecta, proteolítica y coagulante del veneno de B. asper, sin que ninguna de ellas ejerza inhibición sobre la actividad hemolítica indirecta y proteolítica. Por el contrario, sus extractos retardan el efecto coagulante del veneno con respecto al controlpositivo hasta 45.59 segundos. Al realizar el perfil electroforético, se observa una banda perteneciente al extracto de H. psittacorum, y además se evidencia disminución y aumento en la intensidad de algunas bandas (66 y 31 KDa respectivamente), que pueden indicar una posible degradación por parte de los extractos. La evaluación fitoquímica de los extractos muestra la presencia de metabolitos primarios de carácter glúcido y protéico; y secundarios como compuestos fenólicos, terpenoides y cumarinas, algunos de los cuales han sido reportados en otras especies vegetales como responsables de la actividad antiofídica.

Neurotoxinas de invertebrados como alternativas terapéuticas y herramientas en investigación básica / Neurotoxins from invertebrates as alternative therapeutic agents and tools in basic research

Los venenos que producen los animales son una mezcla compleja de proteínas, péptidos, enzimas y trazas deelementos no proteicos tales como carbohidratos y sales, cuya finalidad es inmovilizar la presa y comenzar a digerirla. Las toxinas son sustancias aisladas de venenos, con una o varias acciones específicas sobre las víctimas. Entre estos compuestos, son numerosos los que tienen acción sobre receptores específicos ubicados en el sistema nervioso central y/o periférico, mientras que otros ejercen sus efectos actuando sobre otras proteínas. Desde el descubrimiento en 1971, del péptido que dio origen al Captopril, y teniendo en cuenta que muchas toxinas son útiles como herramientas para el estudio de procesos fisiológicos, se comenzó a mirar los venenos de animales como fuentes ricas en compuestos bioactivos y a pensar en su uso potencial como agentes terapéuticos. Así pues, en la actualidad disponemos de diferentes medicamentos y herramientas diagnósticas o de investigación básica derivados de toxinas. Esta revisión, basada en publicaciones realizadas en los últimos 10 años, busca proporcionar una visión actual del uso de algunas de estas moléculas como herramientas en diferentes campos de la biomedicina y la farmacia, y en su aplicación como nuevas alternativas terapéuticas o como modelos en el diseño de las mismas.