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Bioorg Med Chem Lett ; 13(19): 3305-9, 2003 Oct 06.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12951115

RESUMEN

Dihydropacidamycins having an antibacterial spectrum modified from that of the natural product pacidamycins and mureidomycins have been synthesized. Synthetic dihydropacidamycins with noteworthy antibacterial activity against wild-type and resistant Escherichia coli have been identified (MIC=4-8 microg/mL). Some dihydropacidamycins are shown to have activity against multi-resistant clinical strains of Mycobacterium tuberculosis. Compounds of this class are inhibitors of the cell wall biosynthetic enzyme, MraY.


Asunto(s)
Antibacterianos/síntesis química , Antibacterianos/farmacología , Péptidos/síntesis química , Péptidos/farmacología , Nucleósidos de Pirimidina/síntesis química , Nucleósidos de Pirimidina/farmacología , Bacterias Aerobias Gramnegativas/efectos de los fármacos , Bacterias Aerobias Gramnegativas/crecimiento & desarrollo , Humanos
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