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Bioorg Med Chem ; 12(2): 507-21, 2004 Jan 15.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-14723969

RESUMEN

Structure-activity studies around the urea linkage in BMS-193885 (4a) identified the cyanoguanidine moiety as an effective urea replacement in a series of dihydropyridine NPY Y(1) receptor antagonists. In comparison to urea 4a (K(i)=3.3 nM), cyanoguanidine 20 (BMS-205749) displayed similar binding potency at the Y(1) receptor (K(i)=5.1 nM) and full functional antagonism (K(b)=2.6 nM) in SK-N-MC cells. Cyanoguanidine 20 also demonstrated improved permeability properties in Caco-2 cells in comparison to urea 4a (43 vs 19 nm/s).


Asunto(s)
Receptores de Neuropéptido Y/antagonistas & inhibidores , Urea/química , Células CACO-2 , Permeabilidad de la Membrana Celular/efectos de los fármacos , Células Cultivadas , Dihidropiridinas/química , Dihidropiridinas/farmacología , Evaluación Preclínica de Medicamentos/métodos , Guanidinas/química , Humanos , Compuestos de Fenilurea/química , Compuestos de Fenilurea/farmacología , Receptores de Neuropéptido Y/metabolismo , Estereoisomerismo , Relación Estructura-Actividad
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