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1.
Case Rep Genet ; 2014: 365031, 2014.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25254124

RESUMEN

Trisomy 13 is a chromosomal disorder characterized by a severe clinical picture of multiple congenital anomalies. We here describe the clinical and genetic features and prognosis observed in a newborn with trisomy 13 from Central Africa. He presented the rare feature of preaxial polydactyly of the feet.

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