1.
Haematologica
; 107(3): 765-769, 2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-34854278
Asunto(s)
Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea , Neutropenia , Receptores de Interleucina-8B/genética , Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea/diagnóstico , Síndromes Congénitos de Insuficiencia de la Médula Ósea/genética , Humanos , Mutación con Pérdida de Función , Neutropenia/congénito , Neutropenia/diagnóstico , Neutropenia/genética
2.
Am J Hematol
; 95(8): E192-E194, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-32358817