1.
São Paulo med. j
; 115(4): 1513-5, jul.-ago. 1997. ilus, graf
Artículo
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| LILACS
| ID: lil-208790
RESUMEN
We present the case of a patient with MDS RARS subtype with loss of part of the long arm of chromosome 11 del 11(q23). This a cytogenetic abnormality that occurs in 7 percent to 20 percent of RARS cases not related to poor prognosis. It seems that this deletion is a marker of iron overload in MDS.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Cromosomas Humanos Par 11 , Anemia Refractaria/genética , Aberraciones Cromosómicas , Sobrecarga de Hierro/genética , Anemia Sideroblástica/genética , Pronóstico
2.
Rev. méd. Chile
; 119(12): 1396-1402, dic. 1991. tab, ilus
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