Asunto(s)
Anticuerpos Monoclonales/efectos adversos , Antirreumáticos/efectos adversos , Esclerosis Múltiple/inducido químicamente , Adalimumab , Adulto , Anticuerpos Monoclonales/uso terapéutico , Anticuerpos Monoclonales Humanizados , Antirreumáticos/uso terapéutico , Artritis Reumatoide/tratamiento farmacológico , Enfermedades Desmielinizantes/inducido químicamente , Enfermedades Desmielinizantes/diagnóstico , Etanercept , Femenino , Humanos , Inmunoglobulina G/efectos adversos , Inmunoglobulina G/uso terapéutico , Cadenas gamma de Inmunoglobulina/efectos adversos , Cadenas gamma de Inmunoglobulina/uso terapéutico , Esclerosis Múltiple/diagnóstico , Neuritis Óptica/inducido químicamente , Neuritis Óptica/diagnóstico , Receptores del Factor de Necrosis Tumoral/uso terapéutico , Proteínas Recombinantes de Fusión/efectos adversos , Proteínas Recombinantes de Fusión/uso terapéutico , Factor de Necrosis Tumoral alfa/antagonistas & inhibidoresAsunto(s)
Hepatitis B/prevención & control , Cadenas gamma de Inmunoglobulina/efectos adversos , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal , Conservadores Farmacéuticos/efectos adversos , Timerosal/efectos adversos , Viaje , Adulto , Femenino , Humanos , Recién Nacido , Embarazo , Conservadores Farmacéuticos/metabolismo , Timerosal/metabolismoRESUMEN
It is not advisible to use thiomersal-containing gammaglobulin preparations for the prevention of hepatitis A in pregnant women. The current preparation of Sanquin-Centraal Laboratorium voor de Bloedtransfusiedienst will yield per 5 ml about 285 micrograms of ethylmercury. This exposure to ethylmercury may not be safe for the foetus and alternatives without ethylmercury are readily available.
Asunto(s)
Hepatitis A/prevención & control , Inmunización Pasiva , Cadenas gamma de Inmunoglobulina/efectos adversos , Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal , Conservadores Farmacéuticos/efectos adversos , Timerosal/efectos adversos , Viaje , Adulto , Preescolar , Contraindicaciones , Femenino , Humanos , Embarazo , Conservadores Farmacéuticos/metabolismo , Timerosal/metabolismoRESUMEN
El granuloma facial es una entidad clínica e histológica bien definida, cuya etiología permanece desconocida. Los hallazgos por inmunofluorescencia directa de depósitos de inmunoglobulinas y complemento en las lesiones, inician un nuevo camino de investigación que aún no ha sido bien aclarado, ya que se alternan estudios positivos con otros megativos. Estudiamos 4 pacientes, 3 hombres y una mujer, con un rango de edad de 33 a 55 años; el tiempo de evolución de la enfermedad osciló entre 1 y 14 años. Todos los pacientes tenían compromiso facial. Uno presentó lesiones múltiples y otro se acompañaba de lesiones extrafaciales. La inmunofluorescencia directa fue positiva en dos casos, hallando depósitos granulares de IgA en zona de membrana basal. La IgG, IgM, IgE y complemento fueron negativos en los 4 casos. Las distintas características de las inmunoglobulinas más un factor ambiental (rayos ultravioletas) u otro, llevaría a la IgA de la circulación a los tejidos. Posteriormente lo haría la IgG en la respuesta secundaria
