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1.
BMJ Case Rep ; 13(9)2020 Sep 02.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-32878857

RESUMEN

An 18-month-old boy presented with lytic lesion of skull and recurrent abscesses with Serratia marcescens The extensive work up revealed a gene mutation confirming the diagnosis of chronic granulomatous disease (CGD). This case scenario underscores the importance of exploring the possibility of immunodeficiency if there is a history of recurrent abscesses with atypical organism. The case also demonstrates that CGD can present as lytic lesion of skull.


Asunto(s)
Absceso/inmunología , Enfermedades Óseas Infecciosas/diagnóstico , Enfermedad Granulomatosa Crónica/diagnóstico , Infecciones por Serratia/inmunología , Serratia marcescens/aislamiento & purificación , Absceso/diagnóstico , Absceso/microbiología , Absceso/terapia , Antibacterianos/uso terapéutico , Profilaxis Antibiótica , Enfermedades Óseas Infecciosas/inmunología , Enfermedades Óseas Infecciosas/microbiología , Enfermedades Óseas Infecciosas/terapia , Craneotomía , Diagnóstico Diferencial , Hueso Frontal/diagnóstico por imagen , Hueso Frontal/inmunología , Hueso Frontal/microbiología , Hueso Frontal/cirugía , Enfermedad Granulomatosa Crónica/complicaciones , Enfermedad Granulomatosa Crónica/inmunología , Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico , Humanos , Lactante , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Recurrencia , Infecciones por Serratia/diagnóstico , Infecciones por Serratia/microbiología , Infecciones por Serratia/terapia , Serratia marcescens/inmunología , Tomografía Computarizada por Rayos X
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