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1.
Eur J Endocrinol ; 182(3): C9-C12, 2020 Mar.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31972544

RESUMEN

Primary adrenal insufficiency (PAI) in children is mostly due to genetic defects. The understanding of the molecular genetics of the causes of adrenal insufficiency in the pediatric population has made significant progress during the last years. It has been shown that inherited PAI can lead to certain clinical manifestations and health problems in children beyond the adrenals. Organ dysfunctions associated with different forms of PAI in children include a wide range of organs such as gonads, brain, heart, bone, growth, bone marrow, kidney, skin, parathyroid, and thyroid. Diagnosing the correct genetic cause of PAI in children is therefore crucial to adequately control long-term treatment and follow-up in such patients.


Asunto(s)
Enfermedad de Addison/genética , Hiperplasia Suprarrenal Congénita/genética , Enfermedad de Addison/complicaciones , Enfermedad de Addison/diagnóstico , Enfermedad de Addison/fisiopatología , Hiperplasia Suprarrenal Congénita/complicaciones , Hiperplasia Suprarrenal Congénita/diagnóstico , Hiperplasia Suprarrenal Congénita/fisiopatología , Enfermedades del Desarrollo Óseo/etiología , Enfermedades del Desarrollo Óseo/genética , Enfermedades del Desarrollo Óseo/fisiopatología , Encefalopatías/etiología , Encefalopatías/genética , Encefalopatías/fisiopatología , Cardiomiopatías/etiología , Cardiomiopatías/genética , Cardiomiopatías/fisiopatología , Trastornos del Desarrollo Sexual/etiología , Trastornos del Desarrollo Sexual/genética , Trastornos del Desarrollo Sexual/fisiopatología , Trastornos del Crecimiento/etiología , Trastornos del Crecimiento/genética , Trastornos del Crecimiento/fisiopatología , Humanos , Insuficiencia Corticosuprarrenal Familiar/complicaciones , Insuficiencia Corticosuprarrenal Familiar/diagnóstico , Insuficiencia Corticosuprarrenal Familiar/genética , Insuficiencia Corticosuprarrenal Familiar/fisiopatología , Síndromes de Inmunodeficiencia/etiología , Síndromes de Inmunodeficiencia/genética , Síndromes de Inmunodeficiencia/fisiopatología , Técnicas de Diagnóstico Molecular , Síndrome Nefrótico/etiología , Síndrome Nefrótico/genética , Síndrome Nefrótico/fisiopatología , Enfermedades de la Piel/etiología , Enfermedades de la Piel/genética , Enfermedades de la Piel/fisiopatología
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